Действие - сильное основание
Cтраница 3
Имеются экспериментальные доказательства в пользу образования анионов эфиров под действием сильных оснований. [31]
Собственно акт перегруппировки происходит в карбаннонах, образующихся при действии сильных оснований на нейтральные СП-кислоты. [32]
 |
Сольволиз ( СН3 з5. СН2СбН4Х, катализируемый основанием. [33] |
Связь между кремнием и этильной группой в триметилэтилси-лане устойчива к действию сильных оснований при обычных условиях. Тетраалкилсиланы R4Si, не имеющие полярных заместителей в алкильном радикале, также не реагируют в водно-спиртовой среде. Наличие одного атома хлора в - положении по отношению к атому кремния приводит к резкому увеличению реакционной способности. Так, скорость сольволиза с отщеплением р-хлорэтильной группы в 70 % - ном этаноле сравнима со скоростью сольволиза трет-бутилхлорида. [34]
Синтезировать его можно из 1 2-дибромциклопентана отщеплением бромистого водорода под действием сильных оснований: вгнс-снвг кон спирто. [35]
Дихлоркарбен образуется при реакции а-элиминирования элементов галогеноводорода от полигалогенопроизводных под действием сильных оснований. Так, : СС12 возникает при обработке хлороформа mpem - бутилатом калия. [36]
Индолы обычно алкилируются по азоту в форме анионов, генерируемых действием сильных оснований. [37]
Отрыв протона от некоторых ионов такого типа происходит только при действии сильных оснований. Стабильность о-комплек-сов в этом случае связана, в первую очередь, со значительным С-эффектом диалкиламиногрупп. [38]
Для аналитического определения иона аммония используют его способность разлагаться при действии сильных оснований с выделением аммиака. Аммиак обнаруживают по запаху или по его щелочной реакции на лакмус. [39]
Дихлоркарбен образуется при реакции - элиминирования элементов галогеноводорода от полигалогенопроизводных под действием сильных оснований. Так, : СС12 возникает при обработке хлороформа тга / геот-бутилатом калия. [40]
В то же время изобутилиодид весьма склонен к отщеплению HI под действием сильных оснований. Поэтому в случае б) реакция сопровождается образованием изобутилена, что приводит к значительному уменьшению выхода метилизобутилового эфира. [41]
Наиболее часто аринный механизм встречается при неактивированном нуклеофильном замещении атомов галогенов под действием сильных оснований. [42]
При действии NH4OH на катионы III аналитической группы, как и при действии сильных оснований - КОН или NaOH, образуются осадки основных солей или гидроокисей. [43]
Кислород алифатических сульфоксидов, в частности, диметил-сульфоксида, подвергается обмену при действии сильных оснований, например, rper - бутилата калия. Кислород диметилсульфоксида подвергается обмену, и при нагревании с КОН. [44]
При действии NH4OH на катионы III аналитической группы, как и при действии сильных оснований - КОП или NaOH, образуются осадки основных солей или гидроокисей. [45]
Страницы: 1 2 3 4