Действие - сильное основание
Cтраница 2
Как правило, под действием сильных оснований, таких, как NaNH2, алкины с неконцевой тройной связью превращаются в алкины с концевой связью ( особенно подходящим для этой цели является 3-аминопропиламид калия NH2CH2CH2CH2NHK [56]), так как равновесие сдвигается за счет образования ацети-лид-иона. В присутствии более слабых оснований, таких, как NaOH ( сила которого не достаточна для отрыва ацетиленового протона), преобладают алкины с неконцевой тройной связью, которые термодинамически более устойчивы. Иногда реакцию удается остановить на стадии образования аллена, что позволяет использовать ее как метод синтеза этих соединений. [16]
Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов проводят под действием сильных оснований - концентрированного раствора гидроксида щелочного металла в спирте ( спиртовая щелочь) или алкоксида ( алкоголята) щелочного металла. [17]
При дегидрогалогенировании неоалкилгалогенидов под действием сильных оснований промежуточно образующийся карбен перегруппировывается в производное циклопропана. [18]
Сами реагенты образуются при действии сильных оснований на фосфонийгалогениды. [19]
Замещенные W-оксиды галогенпиридинов при действии сильных оснований типа амид-иона превращаются в Диоксиды 2 3 - и 3 4-дегидропиридинов. Из Af-оксида 3-бромпиридина получаются не 2 3 - и 3 4-дегидросоединения, а только первое из них [311], но Af-оксиды замещенных 3-бромпиридинов реагируют, в зависимости от природы и положения заместителей, с образованием - оксидов 2 3 - или 3 4-дегидропиридинов. [20]
При осаждении малорастворимых амфотерных гидроокисей действием сильных оснований на соли следует иметь в виду, что прибавление избытка осаждающего реактива мешает полноте выделения осаждаемой гидроокиси. Следовательно, отделение катионов друг от друга в виде гидроокисей следует проводить при строго определенном значении рН раствора. [21]
При металлировании фурана и тиофена действием чрезвычайно сильных оснований ( см. стр. [22]
При металлировании фурана и тиофена действием чрезвычайно сильных оснований ( разд. [23]
Но в то же время под действием сильных оснований или активных восстановителей или УФ-излучения РеоСюЬЦОе дает три-карбонил-1 2 3 4-тетрафенилбутадиенжелезо. Во всех реакциях, по-видимому, в первую очередь разрываются очень реакционно-способные а-связи Fe-С, входящие в гетероциклические кольца. Фрагмент С4 ( СвН5) 4 оказывается стабилизированным либо вследствие замещения групп СО с образованием тетрафенил-циклопентадиенона, либо в результате замещения двух атомов водорода с образованием тетрафенилбутадиена. [24]
На первой стадии ( обычно под действием сильного основания) происходит отщепление с образованием ацетиленового соединения. Далее происходит присоединение нуклеофильного реагента по тройной связи с образованием конечного продукта. [25]
Замещенные Л - оксиды галогенпиридинов при действии сильных оснований типа амид-иона превращаются в УУ-оксиды 2 3 - и 3 4-дегидропиридинов. Из jV - оксида 3-бромпиридина получаются не 2 3 - и 3 4-дегидросоединения, а только первое из них [311], но Af-оксиды замещенных 3-бромпиридинов реагируют, в зависимости от природы и положения заместителей, с образованием Диоксидов 2 3 - или 3 4-дегидропиридинов. [26]
Кетоны, не дающие енолов, расщепляются под действием сильных оснований [41, 42] до эквимольных количеств углеводорода и соли карбоновой кислоты ( реакция Галлера - Бауэра), однако практическое применение этого метода часто ограничено неоднозначностью расщепления. [27]
Комплексные соединения B4HS - L получены Хоком [5] действием сильных оснований Льюиса на пентаборан-9. Процесс протекает в три стадии. [28]
 |
Накопление кислорода в атмосфере за время эволюции Земли. [29] |
Пероксид водорода - слабая двухосновная кислота и при действии сильных оснований образует соответствующие соли. Состояние кислорода в Й2О2 неустойчиво. Поэтому в зависимости от условий Н202 может играть роль окислителя или восстановителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4