Cтраница 2
Стимулирующее диффузию действие пиридина авторы объяснили снижением энергии адсорбционной связи Н - Pd. [16]
Получают при действии пиридина на гексахлорородиат ( Ш) натрия в водном растворе на холоду. Через несколько дней выделяется осадок состава PyH [ RhPy2Cl4 ], который представляет смесь цис - и / пранс-изомеров. [17]
Таким образом при действии пиридина на толуол-2, 4-диизоциапат реагирует только более активная изоцианатная группа, стоящая в положении 4, и в результате получается диизоцианат, содержащий урет-дионовую группу. [18]
![]() |
Кинетика адсорбции пиридина на никеле в 1 Л1 НС1. [19] |
Это говорит об энергетическом действии пиридина как ингибитора коррозии и об адсорбции его на никеле как на равномерно-неоднородной поверхности. [20]
Для дальнейшего уточнения механизма действия пиридина в реакции гидрометоксикарбонилирования были поставлены эксперименты с анализом в ходе опыта изомерного соотношения ацилов. [21]
Токсическое действие сходно с действием пиридина. [22]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются, причем образуются гидроокись бериллия и хлористоводородная соль пиридина. Ве ( С5НбМ) 2 ] С12, образованию которого способствует повышение концентрации в растворе солянокислого пиридина. Гидроокись бериллия при этом выделяется только частично, причем устанавливается определенное равновесие. [23]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются только частично с образованием водной гидроокиси бериллия, весьма сильно пептизирующейся. [24]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются - образуется гидроокись бериллия и хлористоводородная соль пиридина. Вместе с тем, как установлено нами, бериллий образует с пиридином комплекс состава ВеС12 2CsH5N или [ Be ( C5H5N) 2 ] Cl2, образованию которого способствует повышение концентрации в растворе солянокислого пиридина. Гидроокись бериллия выделяется только частично; при этом устанавливается определенное равновесие. [25]
Дутка и Гал [22] исследовали действие пиридина. Это вещество, согласно данным Уотерса и Уикхэм-Джоунса [70], проявляет заметное ингибирующее действие. Нетрудно убедиться, что уже в малой концентрации он оказывает большое действие, возрастающее с увеличением концентрации. [27]
Изменение дегидрирующей активности алюмоплатинового катализатора под действием пиридина / Г. М. Сеньков, Н. Я. Поя хина, Н. С. Козлов и др. - Докл. [28]
Свободное основание легко получается из хлоргидрата диан-типирил-о-оксифенилметана при действии пиридина, уротропина, антипирина и других органических веществ щелочного характера. [29]
В основе разделения лежит свойство одних металлов давать при действии пиридина на растворы их солей гидроокиси, других - образовывать с пиридином растворимые комплексные соединения, достаточно прочные при определенной величине рН раствора. [30]