Cтраница 4
Такие гетероциклические соединения, как фуран, тиофен и пиррол, вступают в реакции электрофильного замещения с большей легкостью, чем бензол. Нитроацетаты при действии пиридина легко отщепляют уксусную кислоту, превращаясь в а-нитрофуран или его производные. [46]
Едва ли можно сомневаться, что низкомолекулярные углеводороды при экстрагировании образуют истинные растворы и, поскольку количество этих веществ изменяется от одного угля к другому, могло быть найдено отклонение от анализа, которое указывает на коллоидную дисперсию в зависимости от содержания этих веществ. Затем, если действие пиридина представляет простую пептизацию, можно ожидать сходства в содержании золы в угле, в экстракте и остатке. [47]
Хинолин также не отщепляет от этих у-хлоралкилсиланхлоридов хлористый водород даже при продолжительном кипячении. Дегидрохлорирование у-хлоралкилхлорсиланов под действием пиридина с 5 - 10 % от веса дегид-рохлорируемого у-хлоралкилсиланхлорида идет легко. Этим методом получают аллилметилдихлорсилан, металлилметилдихлорсилан и другие алкенилалкилдихлорсиланы. Он является простым и удобным путем синтеза упомянутых соединений. [48]
Бериллий ведет себя несколько иначе и выпадает из общей схемы осаждения гидроокисей металлов при помощи пиридина. Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуют-ся только частично, с образованием водной гидроокиси бериллия, весьма сильно пептизирующейся. Как установлено предварительными опытами, неполнота осаждения гидроокиси бериллия зависит от образования комплекса хлорида бериллия с пиридином, весьма близкого по составу с комплексом цинка. Очевидно, что для количественного выделения гидроокиси бериллия было необходимо применить другое основание, более сильное, чем пиридин, и более слабое, чем аммиак, и не дающее в то же время растворимых комплексов с солями бериллия. [49]
Выходы продуктов крекинга-и дегидрирования на свежем образце LaY уменьшаются, а продуктов перераспределения водорода увеличиваются. Однако на Li-форме цеолита под действием пиридина выход метилциклопентана и циклогексана уменьшается. Эти факты указывают на то, что реакция перераспределения водорода осуществляется как на кислотных центрах цеолита, так и с участием катионов щелочных металлов. [50]
В приведенном выше примере реакция, обратная присоединению цианистого водорода, протекает при обработке соединения IV алкоголя-гом натрия. Циангвдрин III превращается в соответствующий 17-кетон при действии пиридина в этиловом спирте. В химии углеводов при де-гидроцианировании предпочитают действовать на циангидрин влажной окисью серебра. [51]
Так как а-пиколин не катализирует гидролиз хлорангидридов [14] исходя из изложенной аналогии можно было ожидать, что он окажется малоэффективным и будучи применен вместо пиридина при гидрокарбоксилировании диолефинов. Опыты подтвердили это предположение [3], что говорит в пользу изложенного механизма действия пиридина. [52]
В растворах этиловый эфир тетрагидрофуран разлагается уже при 0 С с образованием гидрида меди, диборана, бора и водорода. Более стоек комплекс с пиридином, выпадающий в виде зеленых кристаллов при действии пиридина на эфирный раствор боргидрида меди. [53]