Действие - пиридин
Cтраница 3
На основании результатов этих исследований Пуленк приходит к заключению, что и вещество, выделенное действием пиридина на Кз1КЬ2Вгв ], представляет смесь трех форм. Индивидуальность этих трех измеров была подтверждена рентгеноструктурными исследованиями кристаллов. [31]
Магнитные моменты солей WIV, а также оранжевого комплекса WCl4 ( py) 2 ( образующегося из K2WCle при действии пиридина или при обработке WC14 пиридином) значительно ниже чисто спиновых значений для двух неспаренных электронов. Некоторые из этих соединений антиферромагнитны. Соли аниона WC1V построены по типу солей IrClV. [32]
Если нитрат оксипиридоколина ( LX) обработать хлорной кислотой, то он теряет воду и образует хлорнокислый пиридоколиний ( LX1); под действием пиридина эта интересная соль превращается в бетаин ( LXII), из которого ее можно снова выделить после обработки метилатом натрия и под-кисления хлорной кислотой. [33]
Обнаружение серебра окислением до Ag ( II) [1642] основано на образовании окрашенного в оранжевый цвет комплекса Ag ( C5H5N) 4S208 при действии пиридина и персульфата аммония. [34]
Так же как при отщеплении воды от спиртов, отщепление происходит тем легче, чем меньше атомов водорода находится у С-атома, связанного с галогеном; третичные галогениды переходят в ненасыщенные соединения уже под действием пиридина. В гидроароматическом ряду вместо пиридина применяются также анилин, диметиланилин или хинолин. Кроссли [957]) получал дипентен из дипентенхлоргидрата. [35]
Наиболее разработаг подход с использованием катализированной пиридином реакции а р - ненасыщенных альдегидов с фенолами, а также двухстадий-ный путь, включающий взаимодействие ТМГХ с третичными ал-лильными спиртами с образованием пренилированных 1 4-бензо-хинонов и последующую их циклизацию под действием пиридина. [36]
Наиболее разработан подход с использованием катализированной пиридином реакции а р - ненасыщенных альдегидов с фенолами, а также двухстадий-ный путь, включающий взаимодействие ТМГХ с третичными ал-лильными спиртами с образованием пренилированных 1 4-бензо-хинонов и последующую их циклизацию под действием пиридина. [37]
Следует, однако, заметить, что, как показали Глик и Хиршманн [145], в недавно изученном дегидро-тозилпровашш эпимерных по С-20 З - ацетат-20 - тозилатов 5а - прегнандио-ла - Зр, 20 и 5а 17а - прегнандиолов - 3р 20 под действием пиридина в том случае, если антикопланарное расположение 17 - Н, С-17, С-20 и 20 - OTs энергетически невыгодно, может преобладать ыс-элиминирование. [38]
 |
Изотермы сорбции паров азота активированными метиламином целлюлозными волокнами после хранения их на воздухе ( 1 и дополнительного действия пиридина ( 2. [39] |
В табл. 56 показано, что при хранении на воздухе внутренняя поверхность волокна после вытеснения метиламина хлороформом имеет значительно меньшую величину, чем после вытеснения сменой растворителей. Дополнительное действие пиридина, вводимого перед процессом ацилирования, уже не приводит к сильному увеличению доступности структуры волокон для проникновения ацилирующих агентов. Все это подтверждается результатами сорбционных измерений, дающих возможность сравнительной оценки изменений внутренней поверхности и капиллярности волокон после различных воздействий. [40]
Более наглядно это различие видно на рис. 144, где показана зависимость от времени скоростей образования и расходования в присутствии пиридина и без него. Результатом действия пиридина является большое увеличение скорости образования и уменьшение скорости расходования бензальдегида, хотя абсолютное уменьшение скорости расходования меньше увеличения скорости образования. Это значит, что суммарный эффект действия катализатора на процесс поглощения кислорода является каталитическим. Хотя в действительности существуют оба, каталитический и ингибирующий, но первый преобладает. [42]
Таким образом, устанавливается определенное равновесие между индатом марганца и растворимым пири-диново-хлоридным марганцевым комплексом. Если подвергнуть действию пиридина раствор солей индия и марганца, взятых в эквивалентных отношениях для образования индата марганца, то вследствие устанавливающегося равновесия мы никогда не получим весь индий в форме индата марганца, а будем иметь индат, всегда загрязненный гидроокисью индия за счет части марганца, остающейся в растворе в виде комплекса. [43]
Такие гетероциклические соединения, как фуран, тиофен и пиррол, вступают в реакции электрофильного замещения с большей легкостью, чем бензол. Нитроацетаты при действии пиридина легко отщепляют уксусную кислоту, превращаясь в а-нитрофуран или его производные. [44]
Такие гетероциклические соединения, как фуран, тиофен и пиррол, вступают в реакции электрофильного замещения с большей легкостью, чем бензол. Нитроаиетаты при действии пиридина легко отщепляют уксусную кислоту, превращаясь в а-нитрофуран или его производные. [45]
Страницы: 1 2 3 4