Cтраница 1
Действие брома на органическое вещество сланца также выражается очень слабо. [1]
Действие брома и иода, подобно хлору, также усиливается присутствием света. Действие других элементов под влиянием света почти совгршенно неизвестно, мы едва знаем несколько фактов об отношении действия кислорода к свету. Наиболее общий, хотя еще недостаточно изученный факт, представляют разные органические окрашивающие вещества, - большая часть из них, как известно, бледнеет и вообще разлагается от совокупного действия света и воздуха; прямые опыты Воластона, Шевреля и других показали, что один свет или один кислород не производят этого изменения; так, например, известное кампешевое дерево1 не изменяется на свете в водородной атмосфере, точно так же оно не изменяется на воздухе в темноте, но от действия воздуха и света вместе цвет пропадает. Хотя во многих случаях это еще не подтверждено прямыми опытами, но по аналогии можно полагать, что линяние органических красок на свете есть всегда следствие окисляющего действия кислорода под влиянием света. Есть случаи, где, наоборот, бесцветные тела окрашиваются, например, гваяковая смола голубеет на свете; Вола-стон доказал, что это бывает в случае одновременного действия света и кислорода воздуха; он впустил каплю расплавленной смолы между двумя стеклами и выставил на свет, - изменения в цвете не произошло; но оторвавши пластинки одну от другой, он их снова выставил на свет, и тогда слой смолы, не закрытый уже от кислорода воздуха, принимал вскоре голубой цвет. Известно, что в темноте, несмотря на доступ воздуха, цвет гваяковой смолы не изменяется. Что касается до неорганических соединений, то случаи окисляющего действия света наблюдались очзнь редко; так, Шейнбейн нашел, что PbS, например, бумажка, окрашенная PbS, бледнеет на свете при доступе воздуха, причем PbS, превращается в сернокислый РЬ. Интересно также действие кислорода и света на красный раствор Ре2 ( 8О4) з, замеченное Гроттгуеом. Этот красный раствор, выставленный на свет в закрытом, заключающем кислород сосуде, обесцвечивается; если потом эту бесцветную жидкость налить в открытый сосуд и выставить на солнце полуденное ( то есть на более отвесные лучи) таким образом, чтобы свет падал в жидкость через воздух, касающийся поверхности жидкости, тогда жидкость снова окрасится; но если свет будет падать под очень косыми углами, так что большая часть его будет прямо проходить в жидкость через стенки сосуда, а не через воздух, то жидкость останется бесцветной и, если была окрашена, то обесцвечивается. [2]
Действие брома на мапшйбрсшацетллены приводит к выделению ацетилена. [3]
Действие брома на я-гидроксибензойную кислоту приводит к замещению карбоксильной группы и образованию трибромфенола. Этерифицированная карбоксильная группа неспособна к замещению бромом, поэтому эфиры дают только дибромпроизводные. [4]
Действие брома на фенол ( осторожно, тяга. [5]
Действие брома на ароматические полнозамещенные германийорганиче-ские соединения, например на тетрафенилгерманий [8, 10-19] или другие Ar4Ge [20], с целью получения Ar3GeBr проведено рядом авторов. Второй ароматический радикал заменяется на галоид гораздо труднее. Вообще метод не является удобным в препаративном отношении, так как приводит к смеси галоидопроизводных германия разной степени алкилирования, которые трудно расфракционировать. Одним из приемов разделения является предварительное восстановление их с помощью литийалюминийгидрида или перевод в окиси при действии щелочи с последующей разгонкой. [6]
Действие брома на несимметричные германийорганические соединения в литературе изучено на отдельных примерах. При бромировании трифе-нил - / г-толилгермания в четыреххлористом углероде на свету происходит замена водорода метильной группы на бром. Бромирование в темноте приводит к разрыву связи Ge - С. [7]
Действие брома в бензольном растворе [114] на трдас-а-меркур-быс - стильбен приводит к замене ртути на бром, при действии же диоксандибро-мида ( в диоксане) можно изолировать промежуточную ступень - транс-а-броммеркурстильбен. [8]
Действие брома на ацетоксимеркурпроизводное дает только один изомер. [9]
Действие брома на 2-оксициклогептанон ( дегидрогенизация бромом) также приводит к устойчивой структуре трополона. [10]
Действие брома на 2-оксициклогептанон ( дегидрогенизация бромом) также приводит к устойчивой структуре трополона. [11]
Действие брома на нафтены ускоряется присутствием воды. [12]
Действием брома на дифенилметан при нагревании получается дифенилбромметан С6Н6 - СНВг - С Н6, из которого обменом Вг на ОН можно получить дифенилкарбинол С6Н5 - СН ( ОН) - СвН5, обыкновенно называемый бензгидролом ( иглы; темп, плавл. [13]
Действием брома и щелочи на амид тетраметилснкарбоновой кислоты получается аминоцик. [14]
Действием брома на дифеиилметан при нагревании получается дифенилбромметан С6Н5 - СНВг - С Н5, из которого обменом Вг на ОН можно получить дифенилкарбинол С6Н5 - СН ( ОН) - СвН5, обыкновенно называемый бензгидролом ( иглы; темп, плавл. [15]