Cтраница 3
Получается действием брома на ацетилен. [31]
Получается действием брома и фосфора на аллиловый спирт. Пары раздражают слизистые оболочки и вызывают головокружение, головную боль и раздражение легких. [32]
Получается действием брома на кипящий толуол в присутствии бертолетовой соли или действием дибромметилового эфира на бензол в присутствии хлористого цинка, также взаимодействием бензилового спирта и бромистого водорода. [33]
Получают действием брома на фосфор, растворенный в сероуглероде. На влажном воздухе дымит, разлагается под действием воды. Применяется в органическом синтезе. [34]
При действии брома на кристалл бромистого серебра при комнатной температуре проводимость последнего не изменяется, откуда следует, что если положительные дырки и образуются, то их пробег крайне мал. Если при комнатной температуре подвергнуть почерневшие кристаллы бромида серебра действию брома, то внутреннее фотолитическое серебро превращается в бромид. Это приписывается адсорбции молекул брома на поверхности кристаллов с последующим образованием ионов брома и положительных дырок, которые диффундируют внутрь кристалла и захватываются группами атомов серебра. Получающиеся при этом положительно заряженные группы атомов серебра диссоциируют, и ионы серебра диффундируют по направлению к внешней поверхности, нейтрализуя объемный заряд. Этот механизм, по-видимому, осуществляется при 300 [70], но может иметь место также при комнатной температуре. [35]
При действии брома на йодистый фенилмагний в качестве главных продуктов реакции образуются бензол, бромбензол ( выход последнего 30 - 40 %) и небольшое количество дифенила. Из бромистого фенилмагния и йодистого к-пропилмагния также получается только 30 - 40 % бромидов. [36]
При действии брома образуются производные аналогичного строения. [37]
При действии брома на ароматические амины и фенолы также идет реакция замещения. Реакция замещения, как и присоединения, протекает с обесцвечиванием брома, но сопровождается выделением бромистого водорода, который не растворяется в СС14 и может быть обнаружен по реакции на конго. [38]
При действии брома на ароматические амины и фенолы также идет реакция замещения. Реакция замещения, как и реакция присоединения, протекает с обесцвечиванием брома, но сопровождается выделением бромистого водорода, который не растворяется в ССЦ и может быть обнаружен по реакции на конго. [39]
При действии брома или газообразного НВг на полоний при нагревании или НВг на двуокись полония образуются светло-красные кристаллы тетрабромида полония. Тетрабромид полония гигроскопичен, легко гидролизуется, при растворении в НВг образуется Н2РоВг6, которая с Cs дает нерастворимую соль Cs2PoBr6 темно-коричневого цвета. [40]
При действии брома протекает такая же реакция. В этом случае образуется дибромстеариновая кислота. [41]
При действии брома на восстановленные растворы образуется, по-видимому, полибромид дигидрохинолина красного цвета. Это предположение подтверждается тем, что окрашенный продукт разлагается под действием сульфосалициловой или сернистой кислот. [42]
При действии брома в щелочной среде образуется бромциан CNBr. Избыток брома удаляют добавлением фенола, который с бромом дает соответствующее бромопроизвод-ное. [43]
При действии брома на флуоресцеин получается бромопроизводное последнего ( розового цвета), называемое эозином. Окраска раствора изменяется от зеленой к розовой. Ее сравнивают с окрасками растворов, содержащих известные количества брома. [44]
При действии брома на игольчатый оксилепиден получается бибром-оксилепиден, тождественный с тем, который происходит при действии азотной кислоты из бибромлепидена; физические свойства, определение брома и все превращения убеждают в том. Реакция обромления легко происходит, когда в кипящий раствор в уксусной кислоте игольчатого оксилепидена прильем понемногу брома в избытке, по охлаждении жидкости получим бибромоксилепиден в количестве почти теоретическом. [45]