Cтраница 2
Действием брома на 78 г бензола было получено столько же бромбензола. Сколько это составляет ( в процентах) от того количества, которое должно образоваться, если весь взятый бензол вступил бы в реакцию. [16]
Действием брома на пропионовую кислоту получили соединение, в молекуле которого один атом водорода замещен на бром, и затем это соединение обработали аммиаком. [17]
Действием брома на эфирный раствор димера пиперилина при - 15 получен жидкий тетрабромид, разлагающийся при перегонке. [18]
Получается действием брома на нафталин в среде растворителя ( ССЦ, 82 или в отсутствие его с последующей фракционной разгонкой. [19]
Получается действием брома на ацетилен. [20]
Получается действием брома на кипящий толуол в присутствии бертолетовой соли или при реакции дибромметилового эфира с бензолом. [21]
Получается действием брома на уксусную кислоту. [22]
Получается действием брома на ацетилен. [23]
Нитроацетофенон действием брома превращают в / г-нитро-ш-бромацетофенон, из которого взаимодействием с уротропином ( гексаметилентетрамином) с последующим омылением соляной кислотой получают хлоргидрат п-нитро-ш-яминояие - тофенона. Его аиетилируют уксусным ангидридом, а полученное ацетильное производное оксиметилируют формальдегидом в присутствии бикарбоната или ацетата натрия. В получившемся я-нитро-а-ацетиламино - 3-оксипропиофеноне восстанавливают кетогруппу ( не затрагивая нитрогруппы) по Меервейну-Понн - дорфу изопропилатом алюминия в среде изопропилового спирта. [24]
Нитроацетофенон действием брома превращают в п-нитро-со-бромацетофенон, из которого взаимодействием с уротропином ( гексаметилентетрамином) с последующим омылением соляной кислотой получают хлоргидрат л-нитро-ш-аминоаце - тофенона. Его аиетилируют уксусным ангидридом, а полученное ацетильное производное оксиметилируют формальдегидом в присутствии бикарбоната или ацетата натрия. В получившемся п-нитро-а-ацетиламино - 3-оксипропиофеноне вое станавливают кетогруппу ( не затрагивая нитрогруппы) по Меервейну - Покн-дорфу изопропилатом алюминия в среде изопропилового спирта. [25]
Под действием брома в четыреххлористом углероде соединение XLV циклизуется в структуру типа XLVI. Возможно, пространственные факторы препятствуют завершению реакции транс-присоединением, поэтому промежуточный бромониевый ион предпочтительно атакуется соседней двойной связью, которая сначала при передаче заряда хлорированной двойной связи действует как нуклеофил, и затем электрофильно замещает положительно заряженный бром. [26]
Получается действием брома на уксусную кислоту. [27]
Получается действием брома на ацетилен. [28]
Получается действием брома на кипящий тоЛуол в присутствии бертолетовой соли или дибромметилового эфира на бензол, а также взаимодействием бензилового спирта и бромистого водорода. [29]
Получается действием брома на уксусную кислоту. [30]