Действие - свободный радикал
Cтраница 1
Действие свободных радикалов, образующихся при распаде антидетонатора, нельзя сводить просто к общему торможению предпламенного процесса; они затрудняют развитие именно низкотемпературного многостадийного процесса, в то. [1]
Действие свободных радикалов на боковые цепи обнаружено почти для всех соединений. [2]
Действие свободных радикалов, образующихся при распаде антидетонатора, нельзя сводить просто к общему торможению предпламенного процесса; они затрудняют развитие именно низкотемпературного многостадийного процесса, в то же время облегчая развитие окислительных реакций, свойственных высокотемпературному одностадийному воспламенению. Возможно, что именно поэтому тетраэтилсвинец, затрудняя детонационное воспламенение, не снижает заметно количества образующегося формальдегида. Наконец, этим можно объяснить и насыщение антидетонационного эффекта при увеличении содержания антидетонатора в топливе и даже обращение этого эффекта, когда при очень высоких концентрациях тетраэтилсвинца последний начинает действовать как продетонатор. В этом случае, вероятно, имеет место объемное одностадийное воспламенение благодаря резкому снижению энергии активации в результате ввода в газ большого количества активных начальных центров. [3]
Действие свободных радикалов на ненасыщенные соединения не является единственной возможностью осуществления цепной реакции полимеризации, приводящей к образованию высокомолекулярных веществ. [4]
Однако действие свободных радикалов нельзя сводить к общему торможению предпламенного процесса; они затрудняют развитие именно низкотемпературного многостадийного процесса, облегчая в то же время развитие окислительных реакций, свойственных высокотемпературному одностадийному воспламенению. Именно этим А. С. Соколик объясняет снижение антидетонационного эффекта при увеличении содержания антидетонатора в топливе и даже превращение тетраэтилсвинца при очень высоких концентрациях в продетонатор. [5]
Сшивание под действием свободных радикалов, разрушающих боковую цепь с образованием СНа-групп, которые, соединяясь друг с другом, и обусловливают сшивание. [6]
Полимеризация протекает под действием свободных радикалов по месту двойной связи этилена с образованием этилен-радикалов ( - СНа - СНг -), которые соединяются в виде цепей. [7]
Ароматическое замещение, обусловленное действием свободных радикалов, имеет скорее теоретическое, чем препаративное значение. Фенильные радикалы образуются при термическом разложении перекиси бензоила. Метальные радикалы можно получить из перекиси ацетила, но лучшим реагентом является перекись трет-бутила. [8]
Ароматическое замещение, обусловленное действием свободных радикалов, имеет скорее; теоретическое, чем препаративное значение. Фенильные радикалы образуются при термическом разложении перекиси бензоила. Метильные радикалы можно получить из перекиси ацетила, но лучшим реагентом является перекись трег-бутила. [9]
Пероксидная вучканизация происходит под действием свободных радикалов, образующихся при распаде пероксидов при нагревании их в смеси с каучуком Наиболее эффективны пер-оксиды кумила н грет-бутила Так, пероксид кумила распадается при 411 - 422 К с образованием свободных радикалов по следующей схеме. [10]
При полимеризации изопрена в эмульсии действием свободных радикалов получается полимер, имеющий значительно менее регулярную структуру и обладающий поэтому худшими свойствами. [11]
 |
Ход полимеризации неразбавленного стирола при различных температурах. [12] |
Особый тип полимеризации наблюдается при действии свободных радикалов, например образующихся при разложении металл-алкилов. [13]
Однако при облучении или при действии свободных радикалов связь Si-С в силоксанах оказывается более устойчивой, чем менее полярная, хотя и более прочная ( энергия связи 99 ккал / моль) связь С - Н в метильной группе. [14]
Эти соединения образуются также при действии свободных радикалов ( R - метил или этил) на сурьмяное зеркало. Тетраарилдистибилы Ar2SbSbAr2 получают восстановлением Ar2SbX гипофосфитом натрия или электрохимическим путем. [15]
Страницы: 1 2 3 4