Cтраница 2
Согласно мультиплетной теории, реагирующие атомы должны соприкасаться с катализатором, так как радиус действия химических сил мал. Такое соприкосновение подчиняется определенным закономерностям. Кинетика в гетерогенном катализе дает возможность установить эти закономерности, позволяя получить данные о свойствах активированного и предшествующего ему адсорбционного комплексов. Образование этих комплексов является наиболее ответственными стадиями в механизме гетерогенно-каталитических реакций. [16]
Динамика сорбции и ионного обмена изучает движение частиц ( ионов, молекул) под действием сорбционных и химических сил через слой зерен сорбента ( ионита), в частности через сорбционную колонку. Движение раствора через колонку происходит под влиянием действующих на него сил. [17]
Так как эти силы действуют между валентно-насыщенными молекулами и проявляются на расстояниях, на которых действие обычных химических сил исчезает, то их часто называют также межмолекулярными или остаточными силами. [18]
Сжатие и исчезновение тонких пор кокса может происходить не только под действием капиллярных сил, но также под действием химических сил свободных валентностей атомов углерода и, гораздо реже, кислорода. Такие случаи взроятнее всего могут происходить в результате конденсации. [19]
Согласно мультиплетной теории катализа, предложенной автором настоящей статьи [1-3], реагирующие атомы должны соприкасаться с катализатором, так как радиус действия химических сил мал. [20]
Превращение постоянных газов NO и О в жидкую азотную кислоту, в присутствии воды и при отделении теплоты, представляет нагляднейший пример сжижения, производимого действием химических сил. Они производят с легкостью такую работу, какую физические ( охлаждение) и механические ( сдавливание) силы совершают с трудом. При этом движение, газовым частицам столь явно свойственное - гаснет. [21]
Гесс говорил о теплоте, выделяющейся в ходе химической реакции, не как о самодовлеющей и ни с чем иным не связанной величине, а как о мере действия химических сил, что на современном языке означает действие химической энергии. [22]
Старая теория, приверженцем которой был Бертол-ле, учила, что по существу газовал смесь есть тоже химическое соединение, так как любая однородная система может возникнуть только в результате действия химических сил; различие же зависит исключительно от степени проявления этих сил. [23]
Рассматривая красители как один из факторов в нашей технологии, невозможно игнорировать их химический характер; во многих случаях окрашивания он выступает с полной очевидностью и обусловливает явления; в других - действие химических сил проявляется не так ясно, и явление относится как будто к разряду физических. Но явления окрашивания настолько сложны, что было бы ошибкой искать здесь только химическое или только физическое явление. Не вдаваясь пока далее в теорию окрашивания, необходимо заметить, что вне сомнения стоят: во-первых, тот или другой химический характер красителя и, во-вторых, влияние этого характера на выбор и установление операций окрашивания. [24]
Между молекулами ( атомами, ионами) в жидкости и растворе действуют физические ( ван-дер-ваальсовы) и химические силы. Под действием химических сил в растворах образуются соединения разной прочности. Так, например, в классических опытах Д. И. Менделеева по измерению удельного веса растворов спирта в воде было доказано существование в растворе нескольких соединений спирта с водой. [25]
Существенное влияние на ингибироваиие может оказывать пространственное строение молекул органических ингибиторов. Поскольку радиус действия химических сил между адсорбированной молекулой и поверхностью металла мал [75], то это требует минимальных стерических помех. [27]
![]() |
Распределение потенциала в двойном электрическом. [28] |
На строение двойного электрического слоя оказывает также влияние специфическая адсорбция ионов и молекул, происходящая на границе электрод-раствор. Она вызвана действием химических сил и накладывается на чисто электростатическое взаимодействие между ионами и поверхностью электрода. Специфическая адсорбция ионов и молекул, вызывая изменение структуры двойного слоя, изменяет значение - потенциала и оказывает заметное влияние на величину поляризации и скорость электродных процессов ( см. гл. [29]
С другой стороны, понятие реакционной способности не должно допускать идеалистической трактовки в том смысле, в каком, например, в биологии свойство жизни или жизнеспособности продолжительное время рассматривалось как результат проявления внешней особой жизненной силы. Понятие о действии химических сил, ассоциируемое с понятием реакционной способности постольку может быть научным и, следовательно, полезным, поскольку эти понятия имеют количествнную меру и мы можем в истолковании этих сил опираться на физические представления о взаимодействии частиц. Реакционная способность частиц является выражением их химического взаимодействия в определенных условиях и количественно измерима. [30]