Cтраница 1
Действие нитрующей смеси ( HN03 и H2S04) на хлоролефины близко к окислению концентрированной азотной кислотой. В некоторых условиях, однако, имеет место преимущественно нитрование и окисление хлорированной СС-группы. [1]
Действие нитрующей смеси на бензол, исходя из вышеуказанных соображений, можно себе представить так: нитроний замещает в молекуле бензола водород, который отщепляется в форме протона; этот протон связывается имеющимся в нитрующей смеси бисульфат-ионом, образуя серную кислоту. [2]
Действием нитрующей смеси кислот Вреден из своего углеводорода получил 10 % тршштропзоксилола. Хотя в несравненно меньшем количестве, но тот же нптропродукт получен мною также из октонафтплена. [3]
При действии нитрующей смеси на нафталин ( в более жестких условиях) получается смесь 1 5 - и 1 8-динитронафтадина. [4]
При действии нитрующей смеси на толуол было получено вещество, в котором содержалось 15 4 % азота. Какое строение может иметь это вещество. [5]
При действии нитрующей смеси на толуол было получено вещество, в котором содержалось 15 4 % азота. Какое строение может иметь это вещество. [6]
Нафталин при действии нитрующей смеси дает два изомерных динитросоединения, а именно: 1 5 - и 1, 8 - д инитронаф-талин. Впрочем, целесообразнее сначала получить й-мононитро-нафталин действием на нафталин одной лишь азотной кислоты ( ом. [7]
Хинолин при действии нитрующей смеси образует 5 - и 8-нитрохинолины, изохинолин - 5-нитроизохинолин, а 1-нафтиламин - 4-нитро - 1-нафтиламин. [8]
Анилин при действии нитрующей смеси превращается в соль; группа NHJ действует как летв-ориентант, поэтому образуется значительное количество ж-нитроанилина. [9]
Анилин при действии нитрующей смеси превращается в соль; группа NH действует как жега-ориенгант, поэтому образуется значительное количество л-нитроанилина. Ацетанилид нитруется в орто - и па / уа-положения. [10]
Анилин при действии нитрующей смеси превращается в соль; группа NHJ действует как лгета-ориентант, поэтому образуется значительное количество ж-нитроанилина. Ацстанилид нитруется в орто - и пара-положения. [11]
Хинолин при действии нитрующей смеси образует 5 - и 8-нитрохинолины, изохинолин - 5-нитроизохинолин, а 1-нафтиламин - 4-ни-тро - 1-нафтиламин. [12]
Ацилированные амины под действием нитрующей смеси легко нитруются при низких температурах. [13]
Ацилированные амины легко нитруются действием нитрующей смеси при низкой температуре. [14]
Какие соединения получаются при действии нитрующей смеси на толуол. Как идет процесс нитрования без серной кислоты. [15]