Cтраница 2
Они не изменяются при действии нитрующей смеси и обесцвечивают щелочной раствор перманганата лишь с большим трудом. Они обладают, таким образом, характером насыщенных бициклических углеводородов. [16]
Из 2-нитро-р - ацетилтолуидина при действии нитрующей смеси получается 2 5-динитропроизводное, а при нитровании одной азотной кислотой образуется 2 3-динитро-р - ацетилтолуидин зга. [17]
Ацилированные амины легко нитруются при действии нитрующей смеси при низких температурах. [18]
В тех случаях, когда под действием нитрующей смеси происходит разрушение нитруемого соединения, для нитрования применяют смеси азотной кислоты или азотной и серной кислот с уксусным ангидридом или ледяной уксусной кислотой. Так нитруют весьма реакционноспособные ароматические или гетероциклические соединения. [19]
В тех случаях, когда под действием нитрующей смеси происходит разрушение нитруемого соединения, для нитрования применяют смеси азотной кислоты или азотной и серной кислот с уксусным ангидридом или ледяной уксусной кислотой. Так нитруют весьма реакционноспо-собные ароматические или гетероциклические соединения. [20]
В тех случаях, когда под действием нитрующей смеси происходит разрушение нитруемого соединения, для нитрования применяют смеси азотной кислоты или азотной и серной кислот с уксусным ангидридом или ледяной уксусной кислотой. Так нитруют весьма реакционноспособные ароматические или гетероциклические соединения. [21]
Диметилхромон ( XXXVII) нитруется при действии нитрующей смеси, образуя 2 3-диметил-б - нитрохромон ( XXXVIII), которьй уже не дает пербро-мида. [22]
Таким образом, сначала необходимо пронитровать трет-бутилбензол действием нитрующей смеси. [23]
Луяге и Вьель приводят следующую таблицу, характеризующую действие нитрующей смеси при отношении серно. [24]
Анилин и другие ароматические амины легко окисляются под действием нитрующей смеси азотной и серной кислоты, а также раствора азотной кислоты в уксусной кислоте или уксусном ангидриде. Поэтому нитрованию подвергают ацильные производные аминов. При этом наблюдаются интересные различия в ориентации для нитрующих агентов различной природы. [25]
Нитраты нитроспиртов впервые были получены в конце прошлого века действием нитрующей смеси на нитроспирты. [26]
Нитрование хинальдина осуществляют нагреванием предварительно приготовленного нитрата хинальдиния с серной кислотой [4], действием нитрующей смеси [6] или нитрата калия [5] на раствор хинальдина в серной кислоте. [27]
Ароматические амины, как алкилированные, так н первичные, могут нитроваться при действии нитрующей смеси. Особенно важное значение имеет в этом случае применение избытка концентрированной серной кислоты, так как она быстро связывает легко окисляющуюся аминогруппу. [28]
Кроме того, для определения бензола предлагается метод, основанный на образовании динитробензола при действии нитрующей смеси. Метод описывается в двух вариантах - колориметрическом и полярографическом. [29]
Как уже указывалось, в большинстве случаев, особенно в производственных условиях, нитрующим агентом является не одна азотная кислота, а смесь ее с серной. Схема действия нитрующей смеси и, в частности, роль серной кислоты заслуживают специального рассмотрения. [30]