Cтраница 3
Кик уже указывалось, в большинстве случаев, особенно в производственных ь линиях, HirrpvioiUHM агентом является к одна азотная кислота, а смесь ее с серной. Схема действия нитрующей смеси и, в частности, роль серной кислоты заслуживают специального рассмотрения. [31]
Для получения л-нитроанилина можно исходить, по Швальбе 8531, из бензилиденанплина. Под действием нитрующей смеси при низкой температуре из него образуется только л-нитробензилиден-анилин, из которого гидролизом можно получить л-нитроани-лин. При воздействии же на бензил ид енанилин смесью ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида и азотной кислоты, кроме того, получается о-нитрозобензилиденанилин. Так как бензальде-гид может быть регенерирован только частично, то метод этот дорог; требуется также большая внимательность. [32]
Дихлорбензол обладает инсектицидными свойствами. При действии нитрующей смеси о-дихлорбензол легко превращается в нитропроизводное, в основном 3 4-дихлорнитробензол с небольшой примесью 2 3-изомера. После восстановления нитро-группы до аминогруппы получают соответствующий дихлорани-лин, структура которого входит в состав некоторых гербицидов, например, карахола и барнона. Карахол применяется для борьбы с овсюгом в посевах яровой пшеницы, барнон - в посевах ячменя; оба малотоксичны для пчел и других насекомых, барнон среднетоксичен для рыб. [33]
Фенолы и анилины нитруются очень легко; более того, их используют для того, чтобы обеспечить определенную ориентацию входящей нитрогруппы. Ацетанилид при действии нитрующей смеси дает около 90 % гг-нитроацетанилида. Нитрование анилина в 100 % - ной серной кислоте дает 64 % м - и 36 % / г-нитроанилинов. Чистый ж-нитроанилин более удобно получать восстановлением лг-ди-нитфобензола. [34]
Обзор работ по исследованию нитрования приводит нас к следующим выводам. Нитрование-реакция, осуществляемая двумя различными приемами: действием нитрующих смесей и ( реже) действием содержащей воду азотной кислоты. Механизм реакции и каждом из этих двух случаев различен. [35]
Какое применение имеет продукт, образующийся при действии нитрующей смеси на глицерин. [36]
Обзор работ по исследованию нитрования приводит нас к следующим выводам. Нитрование - реакция, осуществляемая двумя различными приемами: действием нитрующих смесей и ( реже) действием содержащей воду азотной кислоты. Механизм реакции в каждом из этих двух случаев различен. [37]
Противоречащее наблюдению Дроссбаха 30 указание Нельтинга и Тесмара 301 о том, что о-ксилол вовсе не дает тринитропроизвод-ных, оказалось неправильным. Кроссли и Ренуф2вв, а также Мар-кейроль и Лористт302 получили из о-ксилола при действии нитрующей смеси 3 4 5-тр ин итро-о-к с и лол с темп. [38]
Реакции называются последовательно-параллельными, если одно из исходных веществ принимает участие как в реакциях образования, так и в реакциях расходования промежуточных веществ. Примерами таких реакций могут служить процессы последовательного галоидирования, нитрования и др. Например, при действии нитрующей смеси HNO34 - H2SO4 на толуол происходит последовательное замещение атомов Н в ароматическом кольце на группы NO2 - с образованием моно -, ди - и тринитротолуола. [39]
Реакции называются последовательно-параллельными, если одно из исходных веществ принимает участие как в реакциях образования, так и в реакциях расходования промежуточных веществ. Примерами таких реакций могут служить процессы последовательного галоге-нирования, нитрования и др. Например, при действии нитрующей смеси ( смесь азотной и серной кислот) на толуол происходит последовательное замещение атомов водорода на нитрогрунпы с образованием моно -, ди - и тринитротолуола. [40]
Реакции называются последовательно-параллельными, если одно из исходных веществ принимает участие как в реакциях образования, так и в реакциях расходования промежуточных веществ. Примерами таких реакций могут служить процессы последовательного галоидирования, нитрования и другие. Например при действии нитрующей смеси HNO3 H2SO4 на толуол, происходит последовательное замещение атомов Н в ароматическом кольце на группы NO2 - с образованием мононитро -, ди-нитро - и тринитротолуола. [41]
Полученная из древесины клетчатка является основным сырьем бумажной промышленности. Кроме того, она подвергается и химической переработке. Например, подвергая клетчатку действию нитрующей смеси, получают ее эфиры с азотной - кислотой. [42]