Cтраница 1
Действие магнийорганических соединений на кумарины было обсуждено выше ( стр. [1]
Действие магнийорганических соединений на кетоны с большим пространственным заполнением вызывает скорее восстановление группы СО ( см. стр. Нормальное протекание реакции можно облегчить, применяя литиевые производные. [2]
Действие магнийорганических соединений применяется так же, как предварительная стадия последующей окислительной деструкции, создающая окисляемый центр молекулы. Принцип этой деструкции, впервые примененной Барбье и Локеном [93], заключается в том, что эфир кислоты действием галоидного метил - или фенилмагния превращают в третичный спирт. Последний или продукт его дегидратации - непредельное соединение - подвергают окислению. Барбье и Локен осуществили превр ащения ( с CHsMgJ) изовалериановой кислоты в изомасляную, декановой - в пеларгоновую, метиладипиновой - в метилянтарную. [3]
Действие магнийорганических соединений, при действии на спирты магнийорганических соединений из радикала магнийорганического соединения и водорода гидроксильной группы получается предельный углеводород. [4]
Действие магнийорганических соединений приводит к образованию третичных спиртов. [5]
Действие магнийорганических соединений на R2GeXa изучалось в сравнительно немногих работах. [6]
Действие магнийорганических соединений на соли двухвалентного свинца позволяет получать соединения типа R4Pb в алифатическом, алицик-лическом, ароматическом и гетероциклическом рядах, а также соединения типа R3PbPbR3 в алициклическом и ароматическом рядах. [7]
Действие магнийорганических соединений на галогениды трехвалентного галлия; при этом образуются триалкильные и триарильные производные галлия в виде их эфиратов. В случае три - - пропилгаллийэфирата удается выделить и свободный от эфира три-н-пропилгаллий перегонкой эфирата при атмосферном давлении, а триарилгаллии получены в индивидуальном виде путем нагревания их диоксанатов в вакууме. [8]
Действие магнийорганических соединений применяется так же, как предварительная стадия последующей окислительной деструкции, создающая окисляемый центр молекулы. Принцип этой деструкции, впервые примененной Барбье и Локеном [93], заключается в том, что эфир кислоты действием галоидного метил - или фенилмагния превращают в третичный спирт. Последний или продукт его дегидратации - непредельное соединение - подвергают окислению. Барбье и Локен осуществили превращения ( с CHsMgJ) изовалериановой кислоты в изомасляную, декановой - в пеларгоновую, метиладипиновой - в метилянтарную. [9]
Действие магнийорганических соединений на кумарины было обсуждено выше ( стр. [10]
Действие ненасыщенных магнийорганических соединений на непредельные кетоны мало изучено. Поэтому нам казалось интересным подробно исследовать взаимодействие магнийорганических производных фенил - и винилацетилена с, - непредельными кетонами. [11]
Действие пространственно затрудненных магнийорганических соединений может приводить к енолизации карбонила, так как в этом случае такие-соединения играют роль основания, а не присоединяющегося нуклеофильиого-реагента. [12]
Действием магнийорганических соединений на соответствующие нитрилы получите ацетофенон, этилфенилкетон, п-толил-феннлкетон. [13]
При действии магнийорганических соединений на кетены ( R) ( R) С: С: О при известных условиях также получаются непредельные спирты. [14]
При действии магнийорганических соединений на ортоэфиры жирных кислот получаются ацетали альдегидов и кетонов ( А. Е. Чичибабин; Бодру) ( см. стр. [15]