Cтраница 3
Показано, что при действии магнийорганических соединений на я-хлорфенилацетилкарбинол и ж-хлорфенилацетилкарбинол образуются ос-гликоли, соответствующие кетоспиртам. Молекулярной перегруппировки, имевшей место при незамещенном в ядре фенилацетил-карбиноле, не наблюдается. Описан ряд неизвестных а-гликолей. [31]
Кетоноспирты при известных условиях получаются действием магнийорганических соединений на дикетоны. [32]
Как связано восстанавливающее, енолизующее и конденсирующее действие магнийорганических соединений со структурой реагирующих веществ. [33]
Чистые смешанные бензоины легче получаются при действии магнийорганических соединений ( например, C6H5MgBr) на нитрил или амид миндальной кислоты. [34]
Вследствие возможности непосредственного образования магнийгалогененолятов при действии магнийорганических соединений на кетоны степень енолизации последних не может быть определена методом Чугаева-Церевитинова. [35]
Линдсев [115] изучил поведение дифтордихлорсилана при действии магнийорганических соединений. Оказалось, что при реакции CbSiP: с двумя эквивалентами нлтропилмагнийбромида при - 78 образуется в основном дипропилдифторсилан и лишь небольшое количество ди-нропилхлорфторсилана. [36]
Первые члены ряда алифатических нитрилов при действии алифатических магнийорганических соединений в значительной степени полимеризуются ( см. стр. Кроме того, из RMgX получается углеводород RH. Аномальная реакция на примере ацетонитрила рассмотрена на стр. Что касается применимости разных магнийорганических соединений, то заметной разницы здесь не наблюдается. [37]
Вследствие возможности непосредственного образования магни галогененолятов при действии магнийорганических соединений i кетоны степень енолизации последних не может быть определе. [38]
С очень хорошими выходами эфиры карбоновых кислот получаются действием магнийорганических соединений на средние эфиры угольной кислоты. [39]
Галогениды металлов ( элементов), способных восстанавливаться под действием магнийорганических соединений и затем образовывать достаточно прочную связь с атомом углерода, используют для синтеза металле ( элементе) органических соединений. [40]
Самые разнообразные спирты могут быть получены-по реакции Гриньяра - действием магнийорганических соединений на карбонильные соединения. [41]
Единственные производные псевдоизоиндола, структура которых не вызывает сомнения, были получены при действии магнийорганических соединений на некоторые замещенные бензонитрилы. Другой путь реакции фгалонитрила с магнийорганическим соединением, который через стадию образования вещества XV должен привести к соединению XVI, кажется мало вероятным, так как при ацилировании соединениях и дальнейшем гидролизе получается ( вероятно, через диацетат XVII) фтали-мидин XVIII. Образование соединения XVIII из XVI объяснить трудно. [42]
Наконец, заслуживают особого внимания относящиеся к 1908 г. работы Е. С. Хотинского [122, 123], получившего действием магнийорганических соединений на эфир ор-токремниевой кислоты кремнийорганические соединения. Наряду с исследованиями английского химика Киппинга, начавшего изучение реакций магнийорганических соединений с производными кремния в 1904 г., работы Хотинского в области получения кремнийорганиче-ских соединений являются одними из первых; они начаты были на три года ранее работ известного в этой области химика Бигдена. [43]
Было высказано предположение о том, что это вещество ( XIX) образуется при действии магнийорганического соединения на первый продукт реакции ( XVIII) [ 54J, подобно тому как это наблюдается при взаимодействии магнийорганических соединений с солями ксантилия ( стр. [44]