Cтраница 2
При действии магнийорганических соединений ( 1 моль) на большой избыток муравьиного эфира ( 3 моля) образуются альдегиды в смеси со вторичными спиртами. [16]
При действии магнийорганических соединений на ортоэфиры жирных кислот получаются ацетали альдегидов и кетонов ( А. Е. Чичибабин; Бодру) ( см. стр. [17]
При действии магнийорганических соединений на ортоэфиры жирных кислот получаются ацетали альдегидов и кетонов ( А. Е. Чи-чибабин; Бодру) ( стр. [18]
При действии магнийорганических соединений обыкновенно реагируют обе карбэтоксильные группы, и в результате реакции получается гликоль ( стр. [19]
При действии магнийорганических соединений на эфиры уксусной кислоты происходит замена алкоксилыюй группы на арил или алкил и образуются кетоны. [20]
При действии магнийорганических соединений на кислоты типа R - С С - СООН и их эфиры образуются не только соответствующие ацетиленовые спирты в результате реакции по карбонильной группе, но могут быть выделены ( особенно в присутствии полухлористой меди) и продукты присоединения по тройной связи. [21]
При действии магнийорганических соединений замещенные ацетилен-монокарбоновые кислоты и их эфиры образуют не только соответствующие ацетиленовые спирты в результате реакции по карбонильной группе, но могут быть выделены [ особенно в присутствии хлорида меди ( 1) ] и продукты присоединения по тройной связи. [22]
При действии магнийорганических соединений на кислоты типа R - С С - СООН и их эфиры образуются не только соответствующие ацетиленовые спирты в результате реакции по карбонильной группе, но могут быть выделены ( особенно в присутствии полухлористой меди) и продукты присоединения по тройной связи. [23]
При действии ароматических магнийорганических соединений на эфиры молочной кислоты образуются cs - диарилпропиленгликоли, которые частично превращаются в cs - диарилацетоны уже при разложении магниевого соединения. [24]
Попытки изучения действия магнийорганических соединений на хлористый сульфурил дали различные несовпадающие результаты. [25]
Третичные спирты получают действием магнийорганических соединений на кетоны или сложные эфиры. [26]
Было интересно изучить также действие магнийорганических соединений на винилаллилкетоны, легко получаемые гидратацией диени-нов в водных растворах метанола. Для этой цели мы избрали аллил - Д - циклогексенилкетон и аллилизопропенилкетон, у которых лишь одна двойная связь является сопряженной с карбонилом. [27]
Альдегиды могут получаться при действии магнийорганических соединений на эфиры муравьиной кислоты или, лучше, на атилортоформиат. [28]
Альдегиды могут получаться при действии магнийорганических соединений на эфиры муравьиной кислоты или, лучше, на этилортоформиат. [29]
Из кремнийорганических кетонов при действии магнийорганических соединений образуются третичные спирты. [30]