Cтраница 1
Действие пятихлористого фосфора на этилтретичнобутилкетон. [1]
Действие пятихлористого фосфора на оксилепидены различно: пластинчатый оксилепиден и кислота из него при слабом разогревании с PhCl5 превращаются легко в буроватую жидкость, которая по промывке водою и перекристаллизовании из спирта возвращает вновь пластинчатый оксилепиден. Выливаем ли мы жидкую массу ( полученную при подогревании пластинчатого оксилепидена или кислоты из него с РЬС15 или даже при разогревании до отгона PhCl5, взятого в избытке) в воду или в 95 % спирт, все равно получаем только пластинчатый оксилепиден. По внешнему виду и по растворимости кристаллы очень похожи на квад-рихлоробензил; плавятся они при 185, причем в весе не изменяются. [2]
Последний действием пятихлористого фосфора превращен в тетрахлорюр, от которого цинком в спиртовой среде отняты четыре атома хлора. Выход углеводорода чрезвычайно мал; причина этого - трудность получения тетрахлорюра. [3]
При действии пятихлористого фосфора на хлористый аммоний образуется кристаллическое вещество ( темп. [4]
При действии пятихлористого фосфора на амиды получаются нитрилы. [5]
При действии пятихлористого фосфора, сульфокислоты легко переходят в свои хлорангидриды - летучие, сильно пахнущие жидкости. Хлорангидриды эти - что особенно характеристично - разлагаются водою не быстро, а только мало-помалу, и требуют для того нагревания или даже присутствия щелочи. При действии выделяющегося водорода могут происходить из хлорангидридов сульфокислот ( см. § 157) соответствующие меркаптаны. [6]
При действии пятихлористого фосфора получается из кислоты изэтионовои, соответственно превращению кислоты гликоловой, хлорангидрид сульфохлоро-эфиловой кислоты ( C2H4C1S02) C1, который, водою, может быть превращен в эту последнюю кислоту ( ср. Легко и хорошо кристаллизующаяся сулъфоамидоэфиловая кислота ( таурин), относящаяся к сульфоэфиловой и изэтионовои кислотам так же, как гликоколл относится к кислотам уксусной и гликоловой, может быть получена, подобно гликоколлу, действием аммиака на сульфохлороэфиловую кислоту. [7]
При действии пятихлористого фосфора или тионилхлорида на альдегид - или к е т о н а ц е Т а л и 54 один из алкоксилов замещается хлором с образованием альдегид - или соответственно, кетоналкилхлоридов. Так же действуют бромистый и хлористый ацетил, однако при применении последних требуется добавление следов медной бронзы в качестве катализатора. [8]
При действии пятихлористого фосфора на амиды получаются нитрилы. [9]
При действии пятихлористого фосфора оба гидроксила замещаются хлором и получается дихлоргидрин, в данном случае тождественный с хлористым этиленом. Но при нагревании гликоля с хлористым водородом легко замещается только один гидроксил и образуется монохлоргидрин, тождественный с тем, который получается присоединением хлорноватистой кислоты к этилену. [10]
При действии пятихлористого фосфора на мочевую кислоту три гидроксильных группы замещаются хлором и образуется 2 6 8-трихлорпурин. [11]
При действии пятихлористого фосфора на N-метилхинолоны образуются 2-хлорхинолины ( стр. [12]
При действии пятихлористого фосфора или хлористого тионила взаимодействуют как карбоксил, так и спиртовая группа. [13]
При действии пятихлористого фосфора фенилфталид превращается в антрахинон. [14]
При действии пятихлористого фосфора на дигидрорезоршш им был получен 1, З - дихлорциклогексадиен-1, 3, строение которого было доказано окислением в янтарную кислоту. [15]