Cтраница 3
Бис ( триметилсилил) сульфат при действии пятихлористого фосфора превращается в триметилсилиловый эфир хлорсульфоновой кислоты. [31]
Он может быть получен также при действии пятихлористого фосфора РС15, хлористого ацетила СН3СОС1 и хлорсульфоновой кислоты SO2 ( OH) C1 на оксид хрома ( VI) или хроматы. [32]
Указать, какие вещества образуются при действии пятихлористого фосфора на бензофенон и метил - - толилкетон. [33]
Было изучено превращение бензофеноксима в бензанилид под действием пятихлористого фосфора с последующей обработкой водой, обогащенной тяжелым кислородом. При этом оказалось, что весь первоначальный кислород оксима заменен в анилиде тяжелым кислородом воды. На основании этого можно утверждать, что, по крайней мере в указанных условиях, реакция идет не путем внутримолекулярного обмена местами кислорода и фенидыгой группы, а через промежуточные ступени, включающие отнятие и присоединение кислорода. [34]
Было изучено превращение бензофеноноксима в бензанилид под действием пятихлористого фосфора с последующей обработкой водой, обогащенной тяжелым кислородом. При этом оказалось, что весь первоначальный кислород оксима заменен в анилиде тяжелым кислородом воды. На основании этого можно утверждать, что, по крайней мере в указанных условиях, реакция идет не путем внутримолекулярного обмена местами кислорода и фенильной группы, а через промежуточные ступени, включающие отнятие и присоединение кислорода. [35]
Рацемический нитрил а-этилпентанкарбоновой кислоты был получен только действием пятихлористого фосфора на альдоксим этой кислоты8; левовращающая форма была синтезирована по описанной выше методике, исходя из оптически деятельного амида. [36]
Так, оксим фенил-тре / п-изобутилкетона при действии пятихлористого фосфора претерпевал разложение. [37]
Шоппи [183] показал, что холестерин при действии пятихлористого фосфора и тионилхлорида ( с добавкой пиридина или без него) превращается в холе-стерилхлорид с сохранением конфигурации в месте замещения. Механизм этих реакций, несомненно, близок к механизму гидролиза хлорида, который, как уже отмечалось, протекает с сохранением конфигурации. Это служит дополнительным доказательством того, что двойная связь в холестерине способствует сохранению конфигурации. [38]
Хлористые арилиминотионилы впервые получены нами [1] при действии пятихлористого фосфора на арилмоноимино-двуокиси серы, содержащие в арильном радикале галоиды, нитрогруппы или другие электроотрицательные заместители. [39]
В 1886 г. Бекман1 обнаружил, что при действии пятихлористого фосфора на бензофеноноксим образуется бензанилид. [40]
Этот способ важен для кислот, изменяющихся при действии трех-и пятихлористого фосфора. [41]
Он считал доказательства Михаэлиса мало обоснованными, так как действие пятихлористого фосфора на фосфени-листую кислоту и фосфенилтетрахлорида па фосфористую кислоту можно представить совершенно в другом виде. Гейтер полагал, что как пяти-хлористый фосфор, так и фосфенилтетрахлорид легко могут диссоциировать: первый на треххлористый фосфор и хлор, второй на СвНг РС12 и хлор. [42]
Таким образом, можно считать доказанным, что при действии пятихлористого фосфора на амиды карбоновых кислот проходит фосфазореакция с образованием фосфазосоединений. [43]
В случае многих, но не всех фуроксанов при действии пятихлористого фосфора происходит отщепление кислорода с образованием соответствующих фуразанов ( см. стр. [44]
Кетоны жирного ряда легко восстанавливаются до углеводородов, если сначала действием пятихлористого фосфора получить их хлор-производные, а последние уже восстановить йодистым водородом и фосфором. [45]