Cтраница 2
При действии пятихлористого фосфора триарилметилгидроксиламины перегруппировываются в анилы. [16]
При действии пятихлористого фосфора получается смесь бор-нилхлорида и стереоизомерного изоборнилхлорида ( ср. [17]
При действии пятихлористого фосфора получается смесь бор-иилхлорида и стереоизомерного изоборнилхлорида ( ср. [18]
Так как действие пятихлористого фосфора на кислородные соединения, в которых обе единицы сродства кислорода связаны с углеродом, всегда выражается замещением атома кислорода на два атома хлора, то, определяя в полученном веществе количество хлора, можно выяснить, обеими ли валентностями кислород связан с углеродом или одной, как в гидроксильных соединениях. [19]
Получается при действии пятихлористого фосфора и хлорокиси фосфора на щавелевую кислоту. [20]
Хлориды, получаемые действием пятихлористого фосфора, без дальнейшей очистки смешивают в железном аппарате с равным количеством по весу измельченного едкого кали. [21]
Исходные иминохлориды получают действием пятихлористого фосфора на соответствующие ацетанилиды. [22]
Так, при действии пятихлористого фосфора на ацеталь акролеина в бензоле ( 8 - 10 С) получается 1-этокси - 1-хлорпропен - 2, который далее реагирует с пятихлористым фосфором, образуя комплекс, разлагающийся сернистым газом до ди-хлорангидрида а-хлорметил - - этоксивинилфосфоновой кислоты. [23]
Дигалогензамещенные соединения можно получать действием пятихлористого фосфора на альдегиды или кетоны. Метод, при котором применяют дихлорди-метиловый эфир с хлористым цинком ( пример 6.1), непригоден для алифатических альдегидов, однако метод с использованием ацетил-галогеяида и галогенида алюминия имеет большое значение для получения геж-дигалогенидов из галогензамещенных акролеинов. [24]
Какие вещества образуются при действии пятихлористого фосфора на следующие соединения: а) циклопентанон, б) бензофенон, в) ацетофенон, г) пропил-п-толилкетон. [25]
В ароматическом ряду при действии пятихлористого фосфора также происходит восстановление, сопровождающееся хлорированием; например из дифенилсульфоксида 1832 получается монохлорди-фенилсульфид. [26]
Менее летучие части сырого продукта действия пятихлористого фосфора на валеролактиновокислую известь дали при перегонке с водой раствор, который был обработан металлическим цинком и разведенной серной кислотой. Этот раствор, будучи перегнан еще раз и насыщен углекислым серебром, дал серебряную соль, которая с серной и щавелевой кислотами отделяла сходный с валериановой кислотой запах. [27]
Хлорпиримидины могут быть также получены действием пятихлористого фосфора на меркаптопиримидины [ 154]; иногда этот метод находит применение, так как 2-меркаптопиримидины легко доступны. [28]
Аминоантрахинонсульфокислоты могут быть превращены в суль-фонилхлориды действием пятихлористого фосфора в таких условиях, при которых аминогруппы не затрагиваются. Таким образом легко могут быть получены сульфонамиды из 4-бром - 1-аминоантрахинон - 2-сульфокислоты. [29]
Попытки циклизовать хлорангидриды кислот, приготовленные действием пятихлористого фосфора, в присутствии хлористого алюминия или хлорного олова приводили к циклическим продуктам с плохими выходами. [30]