Действие - хлорангидрид
Cтраница 1
Действие хлорангидрида Меншуткина на дитиолэтан. [1]
Получается действием хлорангидрида или ангидрида уксусной кислоты на перекись водорода или перекиси металлов в присутствии пиридина. [2]
Под действием хлорангидридов ароматических сульфокислот может происходить активация и фосфодиэфиров. [3]
Получается действием хлорангидрида бензойной кислоты на калиевую соль гидроперекиси mpem - бутяла в щелочной среде. [4]
Получается действием хлорангидрида бензойной кислоты на калиевую соль гидроперекиси mpem - бутила в щелочной среде. [5]
При действии хлорангидридов или ангидридов кислот или сложных эфиров пиперазины дают моно - или диацилпроиз-водные в зависимости от относительной концентрации реагентов. [6]
При действии хлорангидридов пальмитиновой и стеариновой кислот на спирты или фенолы происходит этерификация и выделяется хлористый водород, который может быть определен объемным методом. [7]
При действии хлорангидридов кислот на литиевые реактивы карборана получаются кетоны карборанового ряда. [8]
При действии хлорангидрида изоцианатоугольной кислоты на диал-килфосфиты получаются изоцианаты 0 0-диалкилфосфонмуравьиной кислоты. При реакции хлорангидрида изоцианатоугольной кислоты с 0 0-диалкилдитиофосфорными кислотами образуются изоцианаты 0 0-диал-килдитиофосфатугольной кислоты. [9]
При действии хлорангидрида дихлоруксус-иой кислоты на а-оксиизомасляную кислоту получают дихлорацетоксиизомасляную кислоту и затем ее хлорангидрид. [10]
Ацилирование осуществляют действием хлорангидрида антрахинон-карбоновой-2 кислоты в нитробензоле при 145 С в течение 3 ч и карбазо-лированием диацильного производного действием 96 % - ной серной кислоты при 30 С в течение 2 ч; полученный продукт окисляют в краситель хлоратом калия при 90 С. [11]
Кетоксимы при действии хлорангидрида уксусной кислоты выделяют НС1 на счет Н группы NOH и хлора хлорангидрида. [12]
В ряде случаев действие хлорангидридов арилсульфокислот не вызывает прямо перегруппировку оксимов, но приводит к образованию их арилсульфонатов, которые можно перегруппировать ( нагреванием со спиртами или фенолами) в арилсульфонаты эфи-ров аминокислот. [13]
 |
Зависимость глубины разложения полиарилатов от температуры при нагревании в течение 60 мин. [14] |
Полиарилаты устойчивы к действию хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот. Дифенилолпропан и изофталевая кислота вызывают при 200 - 220 С деструкцию полиарилатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4