Действие - хлорангидрид
Cтраница 3
Альтернативный путь заключается в получении 5-ацил-аминозамещенного действием хлорангидрида ( особенно в случае ароилхлоридов), ангидрида или лактона ( включая лактоны саха-ров) с последующей циклизацией в пурин действием щелочи, а для 8-арилпуринов - плавлением натриевой соли с использованием полифосфорной кислоты или свежеперегнанных фосфорилгало-генидов, причем при действии последних одновременно происходит замена кислорода в имеющихся оксогруппах на атомы галогена. [31]
Однако в большинстве случаев ацили-рование осуществляют действием хлорангидридов и ангидридов кислот. Здесь будут приведены только те реакции ацилирования, которые используются для обнаружения аминов и их идентификации по температурам плавления ацильных производных. [32]
Однако в большинстве случаев ацили-рование осуществляют действием хлорангидридов и ангидридов кислот. Здесь будут приведены только те реакции ацилирования, которые используются для обнаружения аминов и их идентификации по температурам плавления апильных производных. [33]
В лабораторных условиях синтез глицеридов проводят действием хлорангидридов жирных кислот на глицерин. [34]
Какое вещество образуется, если а-метилтиофен подвергнуть действию хлорангидрида пропионовой кислоты в присутствии А1С13 и полученный продукт подвергнуть затем окислению марганцовокислым калием. [35]
Это соединение легко приготовлялось с теоретическим выходом действием хлорангидрида на диэтиламин ( 2 моля) в растворе безводного эфира. Это бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом; очень легко растворяется в воде и органических растворителях. [36]
Тумановой [1] было установлено, что при действии хлорангидридов кислот на а-мерку-рироваяные альдегиды и кетоны образуются сложные эфиры энольных форм оксосоединений. [37]
Большая группа производных антрахинона, содержащих окси-алкиламиногруппы, действием хлорангидридов алкил - или арилсульфокислот была переведена в соответствующие эфиры. [38]
Синтез эфиров целлюлозы этого класса может быть осуществлен действием хлорангидрида карбаминовой кислоты H2NCOC1 на целлюлозу. [39]
 |
Схема замещения ВЛ напряжением ПО кв.| Векторные диаграммы напряжений и токов ВЛ. [40] |
Метокси-18 - окси-5 б 3 14-тетрагидроиобирин был превращен действием хлорангидридов карболовых кислот в соответствующие 18-ацилпроизводные. [41]
Амиды ароматических кислот с карбоксилом в ядре хорошо получаются действием хлорангидрида карбаминовой кислоты на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, причем карб-амидная группа вступает в р -, а если оно занято, то в о-положение к ал-кильным группам. [42]
Указанные производные не получают, как обычно, при действии хлорангидрида на аминокислоту в щелочном растворе ( по методу Шоттен-Баумана) или в пиридине. В отдельных случаях [162] исключительно удобным ацетилирующим агентом является также кетен. [43]
Реакции ацилирования, сульфонилирования и фосфорилирова-ния при атоме азота обычно осуществляют действием соответствующего хлорангидрида ( или заменяющего его реагента) при низких температурах и в присутствии основания. N-Галогенази - ридины получают в обычных условиях ( см. разд. [44]
Эти кетоны, из которых некоторые уже известны, были приготовлены действием хлорангидрида фенилуксусной кислоты на эфиры соответствующих фенолов в присутствии безводного хлористого алюминия. Ниже приведена таблица, содержащая физические константы кетонов и их производных. [45]
Страницы: 1 2 3 4