Действие - спиртовая щелочь
Cтраница 1
Действие спиртовой щелочи на углеводороды 0 Нгп 2 представляет ряд последовательных промежуточных реакций, состоящих в присоединении и обратном выделении в ином порядке элементов спирта, результатом чего в конечном продукте превращения является накопление метиловых групп, а для алленовых и диэтиленовых углеводородов, кроме того, концентрирование многократных углеродных связей. [1]
Действие спиртовой щелочи, пемзы, флоридина и других катализаторов приводит к перемещению тройной связи внутрь молекулы и к образованию алленов. Наоборот, под действием металлического натрия или амида натрия изомеризация протекает в обратном направлении с перемещением тройных связей к концу цепи молекул. [2]
Действие спиртовой щелочи на продукты реакции фенил - 3-нитрови-нилкетона с анилином. [3]
Действие спиртовой щелочи на фенил-а-анилино-р - нитроэтилкетон. [4]
 |
Тетраэдрические модели молекул этана и этилена. [5] |
Действием спиртовой щелочи на галоидозамещенные мы можем установить двойную связь не только в молекуле бромистого этилена; это общая реакция: от всякого галоидопроизвод-ного можно таким образом отнять элементы галоидово-дорода и установить двойную связь. [6]
Под действием спиртовых щелочей, преимущественно аммиака, тринитробензальдегид на холоду легко превращается в симметричный тринитробензол. [7]
При действии спиртовой щелочи на 3-бром - 2-метилбутен - 2 получается диеновый углеводород. [8]
При действии спиртовой щелочи на этиловые эфиры ос-этокси-и а-бутокси - ( 3-хлорэтилфосфиновой кислоты были получены соответственно этиловые эфиры а-этокси-и а-бутоксивинилфосфиновой кислоты. [9]
Она получается действием спиртовой щелочи на стереоизомерные дибромстеариновые кислоты ( см. стр. [10]
Она получается действием спиртовой щелочи на стереоизомерные дибромстеариновые кислоты ( см. стр. [11]
Она получается действием спиртовой щелочи на сте-реоизомерные дибромстеариновые кислоты ( стр. [12]
Все гексахлорциклогексаны при действии спиртовых щелочей отщепляют элементы хлористого водорода, образуя смесь изомерных трихлорбензолов. [13]
Все гексахлорцпклогексаны при действии спиртовых щелочей отщепляют элементы хлористого водорода, образуя смесь изомерных трнхлорбепзолов. [14]
Ацетиленовые углеводороды образуются при действии спиртовой щелочи на геминальные и вицинальные ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4