Cтраница 3
Аналогичный результат получается, как известно, при действии водной и спиртовой щелочи на бромкамфору. [31]
В то время когда Эльтеков производил свои исследования, изомеризую-щее действие спиртовой щелочи па одпозамещенныс ацетилены не было известно, а потому как в этом случае, так и и некоторых других, где Эльтеков применил указанный метод определения строения этиленовых углеводородов, условия действия спиртовой щелочи на бромюры и образовавшиеся из них однозамещенные ацетилены были таковы, при которых изомеризация последних не исключается. [32]
Как только что было указано, углеводород, полученный действием спиртовой щелочи на борнилиодид, по температуре плавления значительно отличался от камфена. С точки зрения Вагнера, естественно было предположить, не происходит ли здесь образование углеводорода, в котором в отличие от камфена, углеродный скелет исходного вещества не претерпел изомеризации. Предположение это вполне оправдалось, и новому углеводороду, представляющему собой продукт нормальной дегидратации борнеола, было дано наименование борнилен. [33]
Эти соединения, по данным А. Е. Фаворского [33], при действии спиртовой щелочи частично разлагаются и осмоляются. [34]
Из дибромгидрина 2 2 4-триметилпентан-диола - 1 4 при действии спиртовой щелочи была получена ( А. [35]
Таким образом, можно считать доказанным, что при действии спиртовой щелочи на хлорюр метилэтилкетона в запаянной трубке при 170 получается вместо этилацетилена продукт его изомеризации - диметил-ацетилен, притом настолько чистый, что этот случай его образования можно рекомендовать как единственный из известных в настоящее время способов его получения. [36]
Установление тройной связи отщеплением двух молекул га-лоидоводорода от двугалоидозамещенных парафинов действием спиртовой щелочи является общим способом получения ацетиленовых углеводородов, и таким путем могут быть получены и гомологи ацетилена. [37]
Последнее предположение становится даже более вероятным при сопоставлении данных, полученных при действии спиртовой щелочи на диаллил, с данными, полученными Гринером при действии спиртовой щелочи на продукт присоединения одной и двух частиц йодистого водорода к диал-лилу. [38]
Кремнийорганическое соединение, как и следовало ожидать для а-галогеналкилсилана [5], инертно к действию спиртовой щелочи при комнатной температуре. [39]
В свое время работами Опель, Алексеевой и Ивицкого было показано, что при действии спиртовой щелочи на несимметричный бромистый ме-тилтретичнобутилэтилен образуется третичнобутилаллен, что противоречило правилу, согласно которому однозамещенные аллены при нагревании со спиртовой щелочью должны превращаться в двузамещенные ацетилены. [40]
Полученные диалкиловые эфиры циклопентен-2 - илфосфиновой кислоты легко присоединяют молекулу брома, но при действии спиртовой щелочи на бромид с целью получения эфира циклопентадиенилфосфиновой кислоты происходит осмоление. [41]
После того как вышеизложенные результаты в главных чертах были опубликованы, Бегалем [16] было исследовано действие спиртовой щелочи на энантилиден и каприлиден. Энантилиден был получен из хлорюра энан-тола при нагревании с сухим едким кали при 140 - 150 в продолжение семи часов. Полученный углеводород, очищенный через медное соединение, кипел при 102 и 750 мм. [42]
Полученное соединение не реагирует с раствором нитрата серебра, а также остается без изменения при действии спиртовой щелочи в течение 20 час. [43]
При проведении синтеза спирта с тройной связью по имевшейся схеме из метилхлораллилкарбинола вместо ожидаемого спирта при действии спиртовой щелочи были получены ( М. П. Скосаревским) аллилен и альдегидная смола. [44]
Таким образом, вывод Вагнера [13], что все вторичные и третичные йодюры с неодинаковыми радикалами при действии спиртовой щелочи должны выделять элементы йодистого водорода в двух направлениях, а третичные йодюры с тремя различными радикалами - даже в трех, мне кажется, следует ограничить, так как весьма вероятно, что в тех случаях, когда в соседстве с углем, связанным с йодом, с одной стороны будет метил, а с другой - группа СН, элементы йодистого водорода будут выделяться исключительно в одном направлении. [45]