Действие - спиртовая щелочь
Cтраница 2
Образование из тетраметилаллена при действии спиртовой щелочи вещества состава С7Н140, в случае если бы оно оказалось непредельным смешанным эфиром, можно себе представить только при допущении расщепления частицы углеводорода в этих условиях. Ввиду отсутствия полной уверенности в однородности изобутирона, получаемого из изомасляной соли, и ввиду трудности получения из него углеводорода исследование будет повторено и продолжено с тетраметилалленом из соответственного третичного спирта. [16]
Когда дибромид диметилаллена был подвергнут действию спиртовой щелочи, образовался продукт, выкипавший при 33 - 34 С. По температуре кипения он значительно отличался от диметилаллена и двузамещенного ацетилена, и не мог быть однозамещенным ацетиленом, так как не давал осадка с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра. Учитывая, что спиртовая щелочь исключает образование замкнутой структуры, Ипатьев стал рассматривать возможные варианты отщепления элементов бромистого водорода от исходного дибромида. [17]
Общий способ установления двойной связи действием спиртовой щелочи на галоидопроизводные был указан. Другим исходным материалом для получения этих углеводородов могут служить спирты. [18]
Из дихлоридов и дибромидов 2-галогенобутадиенов действием спиртовой щелочи были получены соответствующие дигалогенобутадиены. [19]
Хлористый винил раньше получали из дихлорэтана действием спиртовой щелочи при 90, но этот устаревший способ вытеснен каталитическими методами. [20]
Процесс кислотного расщепления, протекающий под действием концентрированной спиртовой щелочи, формально сводится к разрыву связи м ежду а-углеродом и кетогруппой и к присоединению воды ( щелочи) при одновременном гидролизе сложноэфирной группировки, причем образуются две молекулы соли уксусной кислоты. В действительности этот процесс более сложен, поэтому его механизм здесь рассматриваться не будет. [21]
Процесс кислотного расщепления, протекающий под действием концентрированной спиртовой щелочи, формально сводится к раз рыву связи между а-углеродом и кетогруппой и к присоединению воды ( щелочи) при одновременном гидролизе сложноэфирной группировки, причем образуются две молекулы соли уксусной кислоты. В действительности этот процесс более сложен, поэтому его механизм здесь рассматриваться не будет. [22]
Процесс кислотного расщепления, протекающий под действием концентрированной спиртовой щелочи, формально сводится к разрыву связи между а-углеродом и кетогруппой и присоединению-воды ( щелочи) при одновременном гидролизе сложноэфирной группировки, причем образуются две молекулы соли уксусной кислоты. [23]
Было найдено [56, 57], что при действии спиртовой щелочи, а также прокаленного КОН не всегда удается осуществить отщепление НВг от р-бромэфиров. При использовании порошкообразного КОН и удалении образовавшегося эфира из реакционной смеси виниловые эфиры получаются с хорошими выходами. [24]
 |
Условия взаимодействия ацетилена и диацетилена со спиртами. [25] |
Что касается образования этинилвиниловых эфиров при действии спиртовой щелочи на 1 4-дихлорбутин - 2 [ 951, то экспериментально-доказано, что эта реакция протекает через образование диацетилена, предшественником которого могут быть продукты как ацетилендиеновой [118], так и ацетиленалленовой [110] изомеризации. [26]
 |
Условия взаимодействия ацетилена и диацетилена со спиртами. [27] |
Что касается образования этинилвиниловых эфиров при действии спиртовой щелочи на 1 4-дихлорбутин - 2 [95], то экспериментально доказано, что эта реакция протекает через образование диацетилена, предшественником которого могут быть продукты как ацетилендиеновой [118], так и ацетиленалленовой [110] изомеризации. [28]
Чтобы выяснить этот вопрос, решено было подвергнуть действию спиртовой щелочи чистый дипропаргил. После часового нагревания содержимое колбы сильно побурело, нниду чего для избежания потери вещества через осмоление решено было окончить реакцию в запаянной трубке, в расчете, что в этих условиях без постоянного притока кислорода воздуха удастся в значительной мере избежать осмоления. [29]
Сопоставляя изложенные данные Грииера с полученными мной при действии спиртовой щелочи на диаллпл, можно заметить параллелизм как между протекающими в обоих случаях превращениями, так и характером полученных в результате продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3 4