Cтраница 1
Действие галогенидов Ti ( TiCb, TiCU), углубляющих полимеризацию, объясняется автором каталитическим действием титанорганических соединений. [1]
Галоидирующее действие галогенидов азота и галоидаминов отмечено многими авторами. [2]
Изучая действие галогенидов металлов на 2 2 -дилитийдифе-нил, Виттиг и Леман [12] получили тетрафенилен, гексафенилен ( XI) и октафенилен. [3]
Это важное сокаталитическое действие галогенидов при катализе комплексами карбонила N1, так отчетливо проявляющееся для всех реакций этого типа, можно считать указанием на присутствие галогенов в качестве лигандов в лимитирующих скорость стадиях. [4]
Это важное сокаталитическое действие галогенидов при катализе комплексами карбонила Ni, так отчетливо проявляющееся для всех реакций этого типа, можно считать указанием на присутствие галогенов в качестве лигандов в лимитирующих скорость стадиях. [5]
При действии галогенидов фосфора на органические кислоты происходит образование галогенангидридов кислот. [6]
При действии галогенидов фосфора на карбоновые кислоты образуются галогенангидриды кислот. [7]
При действии галогенидов бора на кремнийорганические соединения, содержащие связь Si-О - С, реакция может протекать двояко. [8]
Обмен гало-генидов осуществляется также под действием галогенидов меди. [9]
Стойкие двойные соли диазосоединений образуются при действии галогенидов некоторых металлов ( например, цинка, кадмия, кобальта, таллия, олова -, ртути, железа и др.) на водные растворы солей диазония. Они относительно мало растворимы в воде и легко выделяются в кристаллическом состоянии при добавлении к раствору хлористого натрия или избытка соли комплексообразующего металла. Состав их отвечает формуле R2 [ ZnCl4 ], однако в ряде случаев получены соединения иного состава, например [26]: R2 [ ZnCU ] 2Н2О, RfZnCb ] Н2О, а также соли R [ FeCl4 ], R2 [ CoCl4 ], R2 [ SbCl5 ], R2 [ TeCl6 ], R2 [ SnCl6 ], где R - остаток диазосоединения. [10]
Стойкие двойные соли диазосоединений образуются при действии галогенидов некоторых металлов ( например, цинка, к. Они относительно мало растворимы в воде. Состав их отвечает формуле R ZnClJ, однако в ряде случаев получены соединения иного состава, например ( 26 ]: R2 [ ZnClJ 2Н2О, R [ ZnCl3 ] - Had, а также соли R [ FeCl4 ], R2 [ CoCl4 ], R2 [ SbCl5 ], R2 [ TeCl6 ], R2 [ SnCl6 ], где R - остаток диазосоединения. [11]
Триалкил - и триарилталлиевые соединения диспропорционируются при действии галогенидов трехвалентного таллия; при этом наблюдаются и побочные реакции. Эти реакции имеют синтетическое значение. [12]
ОН) СООН или ее амида; при действии галогенидов Р образует гало-гензамещенные изобутиронитрилы, при действии МН3 - а-аминоизобутиронитрил ( СН3) 2С ( 1ЧН2) СМ; в присут. [13]
Пудовик и Арбузов [47, 48] изучали аллильные перегруппировки при действии галогенидов алкилмагния на изомерные метокси -, этокси - и бу-токсихлорпентены. [14]
В периодической литературе приводится несколько механизмов низкотемпературной полимеризации изобутилена под действием галогенидов металлов и других каталитических систем. [15]