Cтраница 1
Действие гидроксиламина 7, гидразина8, фенилгидразина 9 и гипо-хлорита 10 на соединения с тройной связью описано в V томе немецкого издания настоящего труда. [1]
Окисляюшее действие гидроксиламина, которое, как известно, наиболее отчетливо проявляется в кислой среде, обеспечивает также rpeEpfu fFFe с-гь РВСНЕ ТОЛ - или с-дргминонгф. [2]
При действии гидроксиламина на монодиметилгидразон бензила в условиях, в которых образуется диоксим бензила, никакого взаимодействия не происходит, и монодиметилгидразон возвращается неизменным. При действии на монодиметилгидразон бензила гидразингидрата получается моногидразон бензила. [3]
При действии гидроксиламина в кислой среде на исходный рацемат получают четыре стереоизомера. [4]
При действии гидроксиламина фенхон образует оксим с температурой плавления 165 для деятельной формы и 158 - 160 - для недеятельной. [5]
При действии гидроксиламина пиррол расщепляется с образованием аммиака и диоксима янтарного диальдегида, который может быть восстановлен до 1, 4-диаминобутана. [6]
При действии гидроксиламина альдозы дают оксимы, которые при нагревании с уксусным ангидридом переходят в ацетильные производные нитрилов оновых кислот. [7]
В дальнейшем действие гидроксиламина и окиси серебра было изучено и на третичных аминах и было установлено, что в этом случае не получается ни гидразинов, ни нитрозосоеди-нений, как это можно было ожидать, судя по аналогии с предыдущими работами. Реакция идет с образованием ненасыщенных углеводородов. [8]
Было исследовано действие гидроксиламина, диазометана, бутиллития и других реагентов. [9]
Почему при действии гидроксиламина ( 1 моль) на хи-нон, а также при действии азотистой кислоты на фенол образуется одно и то же соединение. [10]
Аналогично при действии гидроксиламина. [11]
Однако это третье действие гидроксиламина может быть близко ко второму. [12]
Нитро-2 6-дицианоанилин получают действием гидроксиламина на дини-трил 5-нитроизофталевой кислоты. [13]
Вещество С14Н1оО2 при действии гидроксиламина дает ди-оксим, а при окислении - бензойную кислоту в качестве единственного продукта окисления. [14]
О-ацетильная группа снимается под действием гидроксиламина. [15]