Действие - гидроксиламин
Cтраница 3
Окрашенное соединение ( Б) не разрушается под действием гидроксиламина, семикарбазида, я-нитробензгидразида и я-фенилен-диамина. [31]
Метиловый эфир борниленкарбоновой-3 кислоты ( получаемый из камфоры) действием гидроксиламина переводят в соответствующую гидроксамовую кислоту. [32]
Сравнительно легко идут реакции нуклеофильного замещения атома водорода при действии гидроксиламина. В этом случае в результате реакции выделяется не гидрид-ион, а бедная энергией молекула воды. [33]
 |
Агрегат для дегидрирования ци клоге ксаиол а. [34] |
Важнейшим свойством циклогексанона как кетона является его способность при действии гидроксиламина образовывать циклогекса-ноноксим-промежуточный продукт для производства полиамидной смолы капрон. [35]
Шрамма [15] относительно диоксима диацетила, полученного им при действии гидроксиламина на изонитрозометилацетон. [36]
Известная реакция сложных эфиров, основанная на образовании при действии гидроксиламина гидроксамовых кислот и последующем получении окрашенных комплексов с трехвалентным железом, может быть положена в основу чувствительных фотометрических методов определения спиртов. Однако спирты непосредственно этой реакции не дают, их необходимо пред варительно перевести в сложные эфиры. [37]
Спирт отделяется металлическим натрием в виде алкоголята, ацетон - действием гидроксиламина в виде оксима; в) бензойная кислота отделяется щелочью в виде соли, бензальдегид - с помощью бисульфита натрия. [38]
Вначале добавлением тионилхлорида сульфокислоту переводят в сульфохлорид, который при действии гидроксиламина переходит в сульфогидроксамовую кислоту. [39]
Исходные а - ( гидроксиламиио) оксимы легко получаются из а-галоген-кетонов и а-галогеннитрозосоединений действием гидроксиламина. [40]
Получите, исходя из этилацетата, соединение состава С6Н10О, образующее оксим при действии гидроксиламина, дающее положительную иодоформенную реакцию, обесцвечивающее щелочной раствор перманганата калия; одним из продуктов озонолиза этого вещества является формальдегид. [41]
Последующее превращение кетона в оксим осуществляется либо действием на кетон свободного гидроксиламипа, либо действием гидроксиламина, образующегося в результате гидролиза натрийгидроксиламин-дисульфоната в кислой среде ( ср. [42]
После исчерпывающего дезаминирования ДНК образующиеся на месте цитозиновых звеньев остатки урацила могут быть расщеплены под действием гидроксиламина ( см. стр. В дальнейшем возможно расщепление образующегося полимера по типу р-элиминации ( см. гл. [43]
Страницы: 1 2 3