Cтраница 2
Кетон 38 был превращен действием гидроксиламина в оксим 120 ( выход 86 %), который был подвергнут действию хлористого тионила в метиленхлориде при 0 С. Образование последнего объясняется повышенной склонностью к разрыву связи C ( 1) - N катиона J вследствие тг-донорного эффекта фенильного заместителя. [16]
Оксимы, легко синтезируемые действием гидроксиламина на альдегиды и кетоны ( разд. Эта реакция является удобным препаративным методом получения первичных аминов. [17]
Объясните, почему при действии гидроксиламина на хинон получается то же соединение, которое образуется при действии азотистой кислоты на фенол. [18]
Перинафтенон образует оксим при действии гидроксиламина 20, а при действии перекиси водорода - окись в результате присоединения по двойной связи, соседней с карбонилом. [19]
Объясните, почему при действии гидроксиламина на хинон получается то же соединение, которое образуется при действии азотистой кислоты на фенол. [20]
Замена водорода на аминогруппу под действием гидроксиламина с отщеплением воды удается только в отдельных немногих случаях при работе с ароматическими соединениями, содержащими исключительно реакционноспособные атомы водорода. По Мейзенгей-меру и Патцигу [568], для того чтобы реакция пошла, в бензольном ядре должно содержаться не менее двух нитрогрупп. Наряду с этим, по Анжели [569], в нафталине достаточно уже наличия одной нитрогруппы. Вразрез с правилом замещения Голлемана ос-нитронафталин дает 1-нитро - 4-нафтиламин. В нитропроизвод-ных бензола аминогруппа тоже всегда вступает в о - или л-положе-ние к одной нитрогруппе. Так, из л-динитробензола получается 2 4-динитроанилин и наряду с ним 2 4-дшштро - 1 5-фениленди-амин. Симметричный тринитробензол дает пикрамид. [21]
В свою очередь, при действии гидроксиламина на 2 6-диал-килхиноны получаются только монооксимы 2 6 - диалкилхинонов29, таутомерные соответствующим 4-нитрозо - 2 6-диалкилфенолам ( см. гл. [22]
Неожиданные результаты были получены при изучении действия гидроксиламина на бисульфитное соединение нитрозо - Е - нафтола. Исследования продукта реакции показали, что он представляет собой аммонийную соль 2-нитрозо - 1-нафтол - 4-сульфокислоты. [23]
Гидроксамовые производные пенициллинов, полученные при действии гидроксиламина, хроматографировали на бумаге, обработанной 0 1 М раствором однозамещенной калиевой соли фталевой кислоты. Нижнюю часть хроматограмм обрабатывали фталатным буфером рН 6 2 для того, чтобы замедлить подвижность гидроксамового производного гептилпенициллина, поскольку это соединение в силу высокой подвижности может быть вымыто из бумаги при прохождении системы. [24]
Гидроксамовые кислоты образуются аналогичным образом при действии гидроксиламина на амиды; в этой реакции выделяется аммиак. [25]
Строение ленконовой кислоты доказывается образованием пентаоксима при действии гидроксиламина и расщеплением при кипячении с карбонатами на гли-скса. [26]
Таким образом, результат, получаемый при действии гидроксиламина на дихлоркетон Владеско, не дает основания приписывать ему вышеприведенное строение. [27]
Оксим получается действием азотистой кислоты на индоксил или действием гидроксиламина на метиловый эфир таутомерией формы изатина. Диоксим получается только из N-ацетилизатина действием гидроксиламина. [28]
Оксим получается действием азотистой кислоты на индоксил или действием гидроксиламина на метиловый эфир таутомерной формы изатина. Диоксим получается только из М - ацетилизатина действием гидроксиламина. [29]
Бесцветное соединение ( А) легко разрушается под действием гидроксиламина, семикарбазида, га-нитробензгидразида, га-фенилен-диамина с образованием во всех случаях соответствующего производного глиоксаля и свободной аминокислоты. [30]