Действие - галоидный алкил
Cтраница 1
Действие галоидных алкилов на металлоорганические соединения является одним из синтетических способов получения парафиновых углеводородов ( см. стр. [1]
Действие галоидных алкилов на аммиак и амины. [2]
Действие галоидных алкилов приводит к синтетическому получению парафиновых углеводородов ( стр. [3]
 |
Прибор для получения трехиодистого метилгермания. [4] |
Действие галоидных алкилов на соли двухвалентного германия приводит к образованию с хорошими выходами трехгалоидных германийалкилов или арилов. [5]
Действие галоидных алкилов на соединения типа R3GeNa дает возможность получать несимметричные Германийорганические соединения. [6]
Действие галоидных алкилов на металлическое олово. Большую роль в этих реакциях играют природа галоидного алкила и условия проведения эксперимента. В случае низших йодистых алкилов применение катализаторов, например магния ( или цинка) и спирта ( или тетрагидрофурана), не оказывает существенного влияния на состав образующихся веществ. Йодистый бутил и его высшие гомологи реагируют с металлическим оловом в присутствии указанных выше катализаторов с образованием дииодидов диалкилолова. [7]
Действием галоидных алкилов на металлические производные фос-фонуксуспого эфира можно получит ]) высшие гомологи фосфопкарбоповых кислот, в некоторых случаях с большим выходом. [8]
Получаются действием галоидных алкилов или алкилфосфатов на аминокислоты. [9]
Алкилирование действием галоидных алкилов на соли ( серебряные или натриевые) некоторых. [10]
При действии галоидных алкилов, алкилсульфатов или диазометана на аминокислоты получаются моно - или ди - М - ал-килзамещенные, называемые также вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четвертичные аммониевые основания. [11]
При действии галоидных алкилов, алкилсульфатов или диазометана на аминокислоты получаются моно - или ди - М - ал-килзамещенные, называемые также вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четвертичные аммониевые основания. [12]
При действии галоидных алкилов или алкилсульфатов на аминокислоты получаются моно - и диалкилзамещенные ( при азоте) соединения, иначе называемые вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четырехзамещенные аммониевые основания. [13]
При действии галоидных алкилов на пиридоны или их натриач вые соли получаются N-производные пиридонов, например N-этил-а - пиридон. [14]
При действии галоидного алкила радикал, однако, присоединяется к среднему атому углерода. [15]
Страницы: 1 2 3 4