Действие - галоидный алкил
Cтраница 3
Простейшие алкилпроизводные ацетоуксусного эфира можно Также получить действием соответствующего галоидного алкила ла спиртовый раствор ацетоуксусного эфира, содержащий необходимое количество алкоголята натрия ( см. стр. [31]
Полные эфиры фосфорной кислоты образуются также при действии галоидных алкилов на фосфат серебра. [32]
 |
Термограмма изомеризации [ IMAGE ] Термограмма изомеризации эти. [33] |
Термографическое изучение реакции изомеризации смешанных эфиров этиленгликольфосфористой кислоты под действием галоидных алкилов, проведенное Б. А. Арбузовым с сотрудниками [3], показало, что процесс протекает в две фазы, каждая из которых сопровождается экзотермическим эффектом. [34]
Характерным свойством этих эфиров является их способность к перегруппировке под действием галоидных алкилов ( перегруппировка Арбузова, стр. [35]
По некоторым реакциям меркаптаны напоминают фенолы; они алкилируются при действии галоидных алкилов, алкилсуль-фатов или алкиловых эфиров арилсульфоновых кислот в щелочном растворе с образованием тиоэфиров. Так же ведут себя тиофенолы. [36]
Для обнаружения третичных аминов используют тот факт, что при действии галоидных алкилов они образуют соли четвертичных аммониевых оснований и в то же время не дают ни ацетильных, ни бензоильных, ни гс-толуолсульфонильньтх производных. Так, например, третичные амины при действии йодистого метила при комнатной температуре часто образуют кристаллические иодметилаты. Реакция протекает либо без растворителя, либо в среде ацетона, метанола или эфира. [37]
По некоторым реакциям меркаптаны напоминают фенолы; они алкилируются при действии галоидных алкилов, алкилсуль-фатов или алкиловых эфиров арилсульфоновых кислот в щелочном растворе с образованием тиоэфиров. Так же ведут себя тиофенолы. [38]
Сложные эфиры этих кислот могут быть легко получены из их серебряных солей действием галоидных алкилов, однако в свою очередь эти сложные эфиры в высокой степени устойчивы к действию омыляющих агентов: они гидролизуются крайне медленно. Opmo-дизамещенные фенилуксусные кислоты, у которых карбоксильная группа непосредственно не связана с бензольным кольцом, напротив, легко этерифицируются, а их эфиры легко гидролизуются. [39]
Сложные эфиры этих кислот могут быть легко получены из их серебряных солей действием галоидных алкилов, однако в свою очередь эти сложные эфиры в высокой степени устойчивы к действию омы-ляющих агентов: они гидролизуются крайне медленно. Ортодизамещен-ные фенилуксусные кислоты, у которых карбоксильная группа непосредственно не связана с бензольным кольцом, напротив, легко этерифицируются, а их эфиры легко гидролизуются. [40]
Если же получить сложный эфир такой кислоты другим способом ( например, действием галоидных алкилов на серебряную соль), полученный сложный эфир омыляется с трудом или вовсе не омыляется. Аналогичные затруднения наблюдаются также для двузамещенных в орто-положении соединений других классов. [41]
Декаборан алкилируется галоидными алкилами либо в присутствии хлористого алюминия, либо при действии галоидных алкилов на магниевые и натриевые производные декаборана. Для этой же цели применяют диалкилсульфат и борофторид триэтилоксония. [42]
Соединения последнего типа, алкилсульфокислоты, образуются в виде солей или эфиров при действии галоидных алкилов на сульфиты ( см. стр. [43]
В работах А. Е. Арбузова с сотрудниками [1] было показано, что смешанные циклические эфиры фосфористой кислоты под действием галоидных алкилов претерпевают интересные превращения в двух направлениях и образуют два ряда продуктов. [44]
При действии металлического натрия на поливиниловый спирт ( в жидком аммиаке при 40) образуется поливинилалкоголят натрия, из которого действием галоидных алкилов образуются простые поливиниловые эфиры. [45]
Страницы: 1 2 3 4