Действие - галоидный алкил
Cтраница 2
При действии галоидных алкилов на динатриевые соединения, полученные в результате так называемого димеризующего присоединения, реакция идет нормальным образом. С другой стороны, динатриевые производные, в которых атомы натрия стоят рядом, реагируют иначе. [16]
При действии галоидных алкилов на эти соединения в жидком аммиаке получают 2 - или 4-алкилированные пиридины и хинолины. [17]
Дунин изучал действие различных галоидных алкилов на натриевое производное фосфонуксусного эфира но, к сожалению, кроме нескольких препаратов и случайно найденных записей анализов некоторых солей, ничего не сохранилось. [18]
Далее поставленными опытами действия соответствующих галоидных алкилов на изомеризованные циклические эфиры показано, что обратной реакции не происходит и взятые вещества возвращаются в неизменном виде. Избыток взятого в реакцию галоидного алкила, по-видимому, повышает выход изомеризованных эфиров с раскрытым циклом. [19]
Соли сульфокислот получаются действием галоидных алкилов на соли сернистой кислоты. [20]
 |
Прибор для получения метиламина из его соли. [21] |
Амины можно получить действием галоидного алкила на аммиак ( стр. [22]
Амины можно получить действием галоидного алкила нз аммиак ( стр. [23]
Получающиеся из него действием низших галоидных алкилов, сульфатов или сульфонатов четвертичные соли вполне устойчивы и являются эффективными бактерицидными средствами. [24]
Синтез дизамещенных ацетиленовых углеводородов действием галоидных алкилов на алкилацетилениды лития AlkC CLi в жидком аммиаке имеет некоторые ограничения, так как с возрастанием длины цепи галоидного алкила уменьшается его растворимость в жидком аммиаке. В диоксане реакция проходит без применения давления и при температуре не выше 100 С. [25]
Реакция эта заключается в действии галоидного алкила на раствор мышьяковистокислой соли, при чем атом мышьяка переходит из трехвалентного состояния в пятивалентное, и образуется соль алкил-мышьяковой кислоты. [26]
Последние соединения образуются при действии галоидных алкилов на тиоамиды одноосновных жирных кислот NH2 - CS - R и их натриевые производные. Алкильная группа в изотиоамидах является точно так же соединенной с серой и при различных распадениях может быть выделена в виде меркаптана и других веществ. [27]
Конденсация остатков ферроцена при действии галоидных алкилов отмечена и в других случаях. [28]
Изотиомочевины легко образуются при действии высшего галоидного алкила или сульфата на тиомочевину. [29]
Другим путем синтеза алкилмеркаптидов трифенилгермания является действие галоидных алкилов на натрийтионолят трифенилгермания. [30]
Страницы: 1 2 3 4