Алкилциклогексан

Cтраница 1

Алкилциклогексаны с общим числом атомов углерода в заместителях, равным четырем или более, оказались менее эффективными ингибиторами крекинга. [1]

Среди алкилциклогексанов Cg на долю соединений, имеющих один заместитель, приходится 20 %, а на долю соединений, имеющих два заместителя - 80 % общего количества циклогексанов Cs. Это примерно то же соотношение, которое наблюдается у алкилциклопентанов. [2]

Состав полученных алкилциклогексанов определен по методу изотопного разбавления. [3]

Алкилциклопентаны и алкилциклогексаны с боковой ал-кильной цепочкой, имеющей два и более атома углерода, распадаются в начальной стадии реакции по С-С - связи между первым и вторым от нафтенового кольца атомами углерода. [4]

Циклогексан и алкилциклогексаны являются очень хорошим сырьем для получения моноциклических ароматических углеводородов. Бензины, содержащие такие углеводороды, подвергаются ароматизации либо путем каталитического риформинга или каталитической дегидрогенизации ( метод дегидрогенизации под давлением), либо под средним давлением методом, названным в промышленности изоформингом. [5]

Хлор-1 - алкилциклогексан с атомом хлора в аксиальном положении существует в виде двух геометрических изомеров. В одном их них у обоих углеродных атомов, соседних с атомом хлора, водородные атомы находятся в траис-положении к атому хлора. Во втором имеется только один транс-водород, другое транс-положение занято алкильной группой. В первом случае при отщеплении НС1 образуется два изомерных алкилциклогексена, во втором случае только один. Это обусловлено большей легкостью протекания mpawc - элиминирования водорода и галогена. [6]

Температуры кипения метилированных циклогексанов. [7]

Физические свойства алкилциклогексанов закономерно связаны с их строением и конфигурацией. [8]

Изомеризация алкилциклопентанов в алкилциклогексаны при повышенных температурах промышленного риформинга объясняется тем, что скорость превращения образовавшихся алкил-циклогексанов в ароматические углеводороды значительно больше, чем скорость указанной изомеризации. [9]

В группе изомеров алкилциклогексанов изомер, имеющий два заместителя при одном и том же атоме углерода, как например, 1 1-диметилцикло-гексан, будет встречаться сравнительно в небольшом количестве. [10]

Изомеризация алкилциклопентанов и алкилциклогексанов с уменьшением числа заместителей протекает с небольшим поглощением тепла и невысокими константами равновесия, причем последние практически одинаковы для этих двух групп углеводородов. Изомеризационные превращения только алкильного заместителя качественно характеризуются теми же закономерностями, что и рассмотренные выше для парафиновых углеводородов. [11]

Для w - алкилциклогексанов точные опытные данные ограничены лишь пятью углеводородами и за исключением метилцикло-гексана лишь областью средних давлений. В табл. 69 указаны источники наиболее точных опытных данных для этих веществ. [12]

При анализе не гемзамещенных алкилциклогексанов была применена избирательная дегидрогенизация их в соответствующие ароматические углеводороды при условиях, в которых 1 1-диметилциклогексан не подвергается изменениям. [13]

Если нужно определить функции алкилциклогексана с разветвленной боковой цепью, можно ввести поправки ( см. разд. [14]

Постоянные / 22 Х, Х, Х, У для расчета теплот. [15]

Страницы: 1 2 3 4