Алкилциклогексан
Cтраница 3
В интервале температур кипения от 135 до 180 встречаются все 21 алкилциклогексана Со и все 89 алкилциклогексанов Сю. К алкилциклогек-санам Сэ относятся следующие соединения: 2 изомера с одним заместителем; 7 изомеров с двумя заместителями; 12 изомеров с тремя заместителями. Из этой последней группы изомеров было выделено три изомера, причем было найдено, что они содержатся в относительно большом количестве. [31]
Как указывалось выше, основная масса моноциклопарафинов состоит из алкилциклопентанов и алкилциклогексанов, причем в наибольшем количестве содержатся те из них, которые имеют большее число алкилышх групп в кольце и меньшую энергию напряжения молекулы. [32]
 |
Зависимость цетановых чисел апкилбензолов и алкилциклогексанов от числа атомов углерода в молекуле. [33] |
Из приведенного весьма ограниченного числа данных следует, что цетановые числа алкилциклогексанов выше, чем алкилбензолов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. [34]
Очистка, чистота и температуры кристаллизации н-декана, 4 алкилциклопентанов, 9 алкилциклогексанов, 2 алкенов, 1 2-бутадиена и 2-бутина. [35]
Наблюдающиеся отдельные отклонения в этих величинах для однотипных изменений в алкил-циклопентанах и алкилциклогексанах ( например, 1 2-транс - - И 3-транс-миграция заместителя) связаны с недостаточно точным определением термодинамических параметров изомеров. В этой связи следует учитывать приближенный характер приводимых ниже расчетных равновесных составов. [36]
Из реакций изомеризации в присутствии катализаторов риформинга протекает не только изомеризация алкил-циклопентанов в алкилциклогексаны, но и изомеризация алканов с образованием почти всех теоретически возможных изомеров. [37]
Очистка, чистота и температуры кристаллизация 8 ыонанов, И алкилциклопонтанов, 6 алкилциклогексанов и 4 бутилбснзолов высокой чистоты. [38]
Для срединного расщепления к-парафиновых цепей с шестью и более атомами углерода на алкилциклрпентаны, алкилциклогексаны или алкилбензолы требуется температура около 550 К. [39]
При введении одного заместителя ( алкила) в кольцо циклогесана вопрос об энергии образования алкилциклогексана оказывается значительно сложнее. [40]
Ross i n i F. D. Очистка, чистота и температуры кристаллизации н-декана, 4-алкилциклопентанов, 9 алкилциклогексанов, 2 алкенов, 1, 2-бутадиена и 2-бутина. [41]
Очевидно, на поверхности катализатора происходит быстрое сжатие колец циклододекана и циклопентадекана с образованием алкилциклопентанов и алкилциклогексанов. Полученные изомеры селективно расщепляются, давая изобутаны и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает очень сложно и включает скелетную изомеризацию. [42]
Очевидно, на поверхности катализатора происходит быстрое сжатие колец циклододекана и цикяопентадекана с образованием алкилциклопентанов и алкилциклогексанов. Полученные изомеры селективно расщепляются, давая изобутаны и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает очень сложно и включает скелетную изомеризацию. [43]
Найдено распределение радиоактивности между кольцом и боковой цепью в алкил-циклогексанах, а также определен процентный состав алкилциклогексанов в продукте реакции. В то время как распределение радиоактивности приближается к статистическому, относительные концентрации различных алкилциклогексанов приближаются к величинам, определяемым термодинамическим равновесием. Экспериментальные данные указывают, что реакция протекает через ион карбония с неоднократным сокращением и расширением цикла. [44]
В интервале температур кипения от 135 до 180 встречаются все 21 алкилциклогексана Со и все 89 алкилциклогексанов Сю. К алкилциклогек-санам Сэ относятся следующие соединения: 2 изомера с одним заместителем; 7 изомеров с двумя заместителями; 12 изомеров с тремя заместителями. Из этой последней группы изомеров было выделено три изомера, причем было найдено, что они содержатся в относительно большом количестве. [45]
Страницы: 1 2 3 4