Алкилциклогексан

Cтраница 2

Уравнения для теплот сгорания жидких алкилциклогексанов в согласии с развиваемыми в настоящей работе представлениями должны иметь тот же вид, что и для газообразных алкилциклогексанов, если наша схема может учесть приближенно и междумолекулярное взаимодействие в жидкой фазе. [16]

Низкотемпературная селективная изомеризация алкилциклопентанов в алкилциклогексаны в присутствии бромистого алюминия с сохранением особенностей строения основана на относительно более высокой скорости расширения цикла за счет а-атома боковых цепей по сравнению с другими типами изомерных превращений нафтенов. [17]

Результаты исследований изомеризации метилциклопентанов и алкилциклогексанов показывают, что бифункциональные ката - лизаторы обладают высокой активностью в реакции изомеризации боковых цепей. Поэтому вполне обоснованным будет предположение, что при определенных условиях температуры и давления водорода эти катализаторы окажутся активными в реакции изомеризации алкилароматических углеводородов. Термодинамические расчеты показывают, что низкие давления ( ниже 49 am) и температура 454 и выше благоприятны для образования ароматических углеводородов. [18]

Общее выражение для энергии образования алкилциклогексанов громоздко. [19]

Закономерности в энергиях образования газообразных алкилциклогексанов из атомов ( 25 С по экспериментальным данным и согласно расчету. По оси абсцисс на каждом графике через равные интервалы отложены точки, соответствующие отдельным углеводородам в том порядке, в котором они приведены в таблице 63, по оси ординат - соответствующие значения Д 298 16 ( am ( 63. Жирная линия построена по экспериментальным данным, тонкая - по рассчитанным значениям энергий образования ( 63. [20]

Возможно, что в парах алкилциклогексанов групп 11, 13 и 15 не существует, как менее устойчивых поворотных изомеров групп 10, 12 и 14 соответственно. [21]

Превращение алкилпентанов в циклогексан и в алкилциклогексаны имеет особое значение, так как их можно в дальнейшем подвергать дегидрогенизации. [22]

Эти же рассуждения верны и для алкилциклогексанов; в настоящее время, повидимому, не существует способа непосредственного превращения парафинов в нафтены. [23]

Наличие атома хлора в боковой цепи алкилциклогексанов обусловливает выброс НС1 из М, причем дальнейший распад образующихся ионов аналогичен фрагментации соответствующих ненасыщенных соединений. Хлорметильный заместитель очень легко выбрасывается из М ф, образуя наиболее интенсивные ионы. [24]

Описываемый метод дал достаточно надежные результаты для алкилциклогексанов. Поэтому мы применили его и для других сходных с ним рядов - в первую очередь к-алкил-циклопентанов, а также w - алкилбензолов. [25]

Мы видим, что в уравнения для алкилциклогексанов входит много новых постоянных по сравнению с алканами, если рассматривать шести-членкый цикл как слабо напряженный в соответствии со сказанным выше. [26]

Ароматизация гел-замещенных циклогексанов происходит труднее, чем соответствующих алкилциклогексанов. [28]

Каталитическая изомеризация метилциклопентана в циклогексан. [29]

Одновременно с изомеризацией происходят реакции дегидрогенизации циклогексана и алкилциклогексанов с получением ароматических углеводородов, а также реакции распада под действием выделенного водорода. [30]

Страницы: 1 2 3 4