Алкилэфир
Cтраница 1
Алкилэфиры - кристаллические и обычно высокоплавкие вещества. Гидролиз в кислоту и определение эквивалентного веса титрованием позволяет определить размер алкильных групп. [1]
Алкилэфиры 212 Алкоголят натрия 197 Алкоксиалкилфосфаты 212 Амины ароматические 220 Антикоррозионность по военным спецификациям 334 Антиокислители 164 ел. [2]
Алкилэфиры - кристаллические и обычно высокоплавкие вещества. Гидролиз в кислоту и определение эквивалентного веса титрованием позволяет определить размер алкильных групп. [3]
Алкилэфиры оксиальдегидов ведут себя несколько иначе, так как дают реакцию Канниццаро. [4]
Алкилэфиры а-нафталинтиосульфокислоты ( II, при Аг - 1 - С, Н7) проявляют несколько более высокую противобактериальную активность, чем аналогичные эфиры бензолтиосульфокислоты; алкилэфиры ацетилтио-нафтионовой кислоты ( II, при Аг 4 - CH: iCONHC nH) более активно действуют на испытанные виды бактерий и менее активны по отношению к грибам, чем аналогичные эфиры бензольного ряда, а эфиры тиопурпури-новой кислоты ( П, при Аг - 5 - NH. H i) отличаются еще более слабым действием на те же бактерии и особенно грибы. Деацилирование эфиров ацетилтионафтионовой кислоты почти не сказывается на активности полученных при этом соединений и даже уменьшает ее по отношению к Mycobacterium B:, хотя фунгицидные свойства эфиров тионафтионовой кислоты несколько выше, чем ацилированных продуктов. [5]
Алкилэфиры фенола реагируют с. [6]
Алкилэфиры а-нафталинтиосульфокислоты ( II, при Аг 1 - С 0 Н7) проявляют несколько более высокую противобактериальную активность, чем аналогичные эфиры бензолтиосульфокислоты; алкилэфиры ацетилтио-нафтионовой кислоты ( II, при Аг 4 - CH3CONHC10H6) более активно действуют на испытанные виды бактерий и менее активны по отношению к грибам, чем аналогичные эфиры бензольного ряда, а эфиры тиопурпури-новой кислоты ( II, при Аг 5 - NH2C ] 0H0) отличаются еще более слабым действием на те же бактерии и особенно грибы. Деацилирование эфиров ацетилтионафтионовой кислоты почти не сказывается на активности полученных при этом соединений и даже уменьшает ее по отношению к Mycobacterium В5, хотя фунгицидные свойства эфиров тионафтионовой кислоты несколько выше, чем ацилированных продуктов. [7]
Алкилэфиры минеральных кислот, прежде всего диалкил-сульфаты и алкилгалогениды, служат важными алкилирую-щими реагентами, эфиры фосфорной кислоты - важными компонентами ряда метаболических процессов в организмах. Некоторые синтезированные эфиры фосфорной кислоты и их производные обладают свойствами пестицидов ( разд. [8]
Алкилэфиры алифатических дикарбоновых кислот имеют наиболее благоприятные свойства. [9]
Одни алкилэфиры алкантиосульфокислот инактивируются сывороткой в 2 - 10, другие в 100 и 1 000 раз; алкилэфиры метантиосульфокислоты и пропантйосульфокислоты-2 полностью сохраняют свою активность в присутствии сыворотки. [10]
Одни алкилэфиры алкантиосульфокислот инактивируются сывороткой в 2 - 10, другие в 100 и 1 000 раз; алкилэфиры метантиосульфокислоты и пропантиосульфокислоты-2 полностью сохраняют свою активность в присутствии сыворотки. [11]
 |
ИК-спектры алкилэфиров и фенилового эфира бензолтиосульфокислоты. [12] |
У алкилэфиров алкансульфокислот подобное поглощение наблюдал Симон [13], отнесший это поглощение за счет природы алкильных радикалов. [13]
 |
ИК-спектры алкилэфиров и фенилового эфира бензолтиосульфокислоты. [14] |
У алкилэфиров алкансульфокислот подобное поглощение наблюдал Симон [ 3 ], отнесший это поглощение за счет природы алкильных радикалов. [15]
Страницы: 1 2 3 4