Алкилэфир

Cтраница 2

В отличие от алкилэфиров тиосульфокислот, не содержащих заместителей в жирной цепи эфирной группы, р-оксиэтиловые и карбоксиметило-вые эфиры алкантиосульфокислот растворимы в воде, особенно хорошо первые из них. Растворимость в воде аналогичных эфнров арентиосульфо-кислот значительно ниже; карбоксиметиловые эфиры при нагревании с водой частично гндролизуются, а потому очистка их кристаллизацией и:; воды не. [16]

Зависимость Е % первой ( 1, второй ( 2 волны эфиров тиосульфокислот от заместителя ( X в фенильном ядре. [17]

Третья волна, появляющаяся у алкилэфиров ( I) и. II) алкан - и арен-тиосульфокислот при очень высоких потенциалах ( - 2 6 в насыщ. [18]

Зависимость ЕЧ, первой ( /, второй ( 2 волны эфиров тиосульфокислот от заместителя ( X в фенильном ядре. [19]

Третья волна, появляющаяся у алкилэфиров ( I) и ( II) алкан - и арен-тиосульфокислот при очень высоких потенциалах ( - 2 6 в насыщ. [20]

ПВХ) [ 1662, 30831; алкилэфиры меркаптокарбоновых кислот, например стеариловые эфиры тиогликолевой или р-меркапто-пропионовой кислоты, в смеси с солями цинка или олова, например цинковой солью 2-этилкапроновой кислоты, а также органическими фо. [21]

Исследования показали [5], что наиболее высокой противобактериаль-ной активностью обладают алкилэфиры алкантиосульфокислот ( особенно изопропиловые и изобутиловые), близкие по своему строению к аллицину. Они оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие на различные грамположительные, грамотрицательные и кислотоустойчивые бактерии, грибы, простейшие и др. Фунгицидные свойства особенно проявляются у метиловых эфиров тех же тиосульфокислот. В присутствии сыворотки противобактериальное действие этих соединений часто снижается в значительной степени. [22]

По отношению к грибам арилэфиры ( III) мало отличаются от алкилэфиров ( I) алкантиосульфокислот; на грибы Mucor и Rhizopus оказывают действие лишь арилэфиры метан - и этантиосульфокислот; остальные арилэфиры ( III) активности не проявляют. [23]

По отношению к грибам арилэфиры ( III) мало отличаются от алкилэфиров ( I) алкантиосульфокислот; на грибы Мисог и Rhizopus оказывают действие лишь арилэфиры метан - и этантиосульфокислот; остальные арилэфиры ( III) активности не проявляют. [24]

Полярографические кривые восстановления эфиров тиосульфокислот. / - фон ( С2Н6 4 N1. [25]

Для эфиров тиосульфокислот более характерной является вторая полярографическая волна, Еч, которой для алкилэфиров ( I), ( II) - алкан-и арентиосульфокислот составляет примерно - 1 4 - ( - 1 5) в насыщ. Таким образом, даже при замене алкильного радикала на арильный со стороны окисленной серы потенциал восстановления эфиров остается, практически, без изменения ( Ечг - 1 5 в насыщ. [26]

Независимо от природы кислотного радикала, ароматические эфиры ( III) алкантиосульфокислот отличаются от алкилэфиров ( I) и ( II) полным отсутствием активности по отношению к грамотрицательным бактериям. По отношению к грамположительным бактериям арилэфиры ( III) алкантиосульфокислот активнее алкилэфиров ( I), но уступают им по действию на Mycobacterium B:; некоторые из них совершенно не оказывают действия на те же бактерии. [27]

Независимо от природы кислотного радикала, ароматические эфиры ( III) алкантиосульфокислот отличаются от алкилэфиров ( I) и ( II) полным отсутствием активности по отношению к грамотрицательным бактериям. По отношению к грамположительным бактериям арилэфиры ( III) алкантиосульфокислот активнее алкилэфиров ( I), но уступают им по действию на Mycobacterium B5; некоторые из них совершенно не оказывают действия на те же бактерии. [28]

В качестве эфиров можно использовать линейные алкильные эфиры, диалкилъные эфиры алифатических многоосновных спиртов, циклические алкилэфиры, жидкие эфиры в форме азаоксиалканов, азфякидоксицикяоалканов или океиалкилазсЩиклоалканов Отношение эфира к гйтийорганическому соединению, используемое в реакции теяомеризации, может изменяться от 0 25 до 25 молей ( желательно 8 - 12 моле. [29]

Одни алкилэфиры алкантиосульфокислот инактивируются сывороткой в 2 - 10, другие в 100 и 1 000 раз; алкилэфиры метантиосульфокислоты и пропантйосульфокислоты-2 полностью сохраняют свою активность в присутствии сыворотки. [30]

Страницы: 1 2 3 4