Ингибирующее действие - добавка
Cтраница 1
Ингибирующее действие добавок, как это видно из представленных данных, проходит, как правило, через максимум при 100 - 150 аг, а затем лачинает падать, и при давлениях выше 300 ат большинство изученных добавок оказывает даже некоторое ускоряющее влияние на горение перхлората. Кроме того, эти данные еще раз показывают условность понятий катализатор и ингибитор при горении, поскольку одно и то же вещество в соответствии с полученными ранее данными [140] может ингибировать горение в одном диапазоне давлений, не влиять на него - в другом и ускорять - в третьем. [1]
Ингибирующее действие добавок фосфорной и кремневой кислот к воде охлаждающей системы реактора может быть очень эффективным. Но при их применении необходимо учитывать все конкретные условия, в противном случае может развиться усиленная местная коррозия. [2]
Выше было показано ингибирующее действие добавки нитрита натрия в цементно-казеиновое покрытие. [3]
Следует отметить, что ингибирующее действие добавок зависит также и от условий проведения эксперимента. [4]
 |
Сравнение С-р-кривых для этилового спирта на фоне 0 1 н. NagSOj для ртути ( пунктир и свинца ( сплошные кривые по данным. Концентрация добавки ( М. [5] |
Следовательно, взаимосвязь между ингибирующим действием добавок и их поверхностной активностью на ртути, установленная для азотсодержащих соединений, характерна и для некоторых галогенид-ионов. [6]
На рис. 164 показана зависимость ингибирующего действия добавок от давления. Как видно из рисунка, ингибирующее действие аммонийных солей прямо пропорционально количеству выделяющегося аммиака, и в ряду изученных галогенов оно падает от фтора к брому, а оксалат аммония, из молекулы которого выделяется при распаде всего 12 % NH3, обладает наименьшим ингибирующим действием. [8]
Из приведенных формул следует, что ингибирующее действие добавок, участвующих в процессах поверхностной про-тонизации, должно определяться как природой корродирующего металла, так и адсорбционными и кислотно-основными свойствами добавок. [9]
Как уже отмечалось ранее [209, 299], ингибирующее действие добавок проявляется в конденсированной фазе, при этом направление течения химических реакций в зависимости от природы добавки может быть различным. Отщепляющиеся в ходе первичной реакции окислы азота могут или присоединяться к молекуле ингибитора с образованием менее активных, чем исходный гексоген, нитросоединений, или восстанавливаться непосредственно в конденсированной фазе до окиси азота, которая обладает значительно меньшей окислительной способностью, чем двуокись азота [159], В результате скорость окислительных процессов в конденсированной фазе уменьшится, а в газовую фазу будут поступать менее активные промежуточные продукты горения. [10]
Наиболее интересно применение электрокапиллярных измерений для количественной оценки ингибирующего действия добавок. [12]
В табл. 8.5 приведены значения оптимальной концентрации и эффективности ингибирующего действия добавок различных аминов на коррозию углеродистой стали в 60 % растворе ДЭГ при температуре 100 С, полученные по результатам коррозионных испытаний. [13]
На основании этих данных можно прийти к заключению, что ингибирующее действие добавок в процессе электроосаждения металлов определяется не только природой добавки и степенью заполнения поверхности, но также природой ионов, участвующих в электродной реакции. [14]
Следует отметить, однако, что такая простая связь между адсорбцией и ингибирующим действием добавок реализуется не во всех случаях. Причины наблюдаемых отклонений связаны прежде всего с тем, что приведенная шкала потенциалов характеризует лишь условия адсорбции добавок на различных электродах и тем самым устанавливает только возможное влияние ингибиторов на процессы коррозии. Фактический эффект ингибиторов определяется природой частных электродных реакций, лежащих в основе процесса коррозии, и тем, какое влияние оказывают на них адсорбирующиеся частицы; естественно, что он не может быть предсказан только на основании одних сведений об адсорбции. [15]
Страницы: 1 2 3