Cтраница 3
Кислоты растворяют аитроглицерин, одновременно разлагая его. При этом выделяется азотная кислота и образуется эфир соответствующей кислоты. Концентрированная азотная кислота смешивается с нитроглицерином в любых отношениях, полученные растворы быстро разлагаются вследствие окисляющего действия азотной кислоты. В холодной соляной кислоте нитроглицерин нерастворим, при нагревании постепенно начинается его разложение с образованием хлористого ни-трозила. [31]
Кислоты растворяют нитроглицерин, одновременно разлагая его. При этом выделяется азотная кислота и образуется эфир соответствующей кислоты. Концентрированная азотная кислота смешивается с нитроглицерином в любых соотношениях, полученные растворы быстро разлагаются вследствие окисляющего действия азотной кислоты. В холодной соляной кислоте нитроглицерин нерастворим, при нагревании постепенно начинается разложение его с образованием хлористого ннтрознла. [32]
Хюккель для ти / акс-сс-декалона. Такими свойствами обладал семикарбазон, приготовленный из кетона, который был выделен нами при фракционировке сырого третичного нитродекалина как средняя фракция между не вошедшим в реакцию декалином и его третичным нитропроизводным. Наблюдение это показывает, что из двух стереоизомерных а-декалонов, образующихся в качестве побочных продуктов при нитровании декалина, один стереоизо-мер ( транс -) является, по-видимому, более устойчивым к окисляющему действию азотной кислоты. [33]
Оказалось, что - оптимальным вариантом нитрования петролатума является обработка его 25 - 30 вес. В этом случае кислый нитрованный петролатум, особенно нейтрализованный едким натром, обладает лучшими защитными свойствами, чем обычный окисленный петролатум. Усиление окисляющего действия азотной кислоты катализаторами, очевидно, полезно, но использование азотной кислоты низкой концентрации или нитрита натрия с серной кислотой себя не оправдало. В реакции нитрования петролатума участвует лишь 10 % используемой HNO3, a остальное переходит в отстой. [34]
Объектами нитрующего действия азотной кислоты С. С. Наметкин первоначально избрал простейшие алициклические углеводороды, цикло-гексан и метилциклогексан, циклопентан и метилциклопентан, которые были исследованы в данном направлении недостаточно. Соответствующие производные этих нафтенов ( нитросоединсния, амины и другие) в процессе проведенных работ были получены в чистом виде и охарактеризованы. Но не в этом заключается главный интерес этих исследований. Центральное внимание исследователя было направлено в них на большой и сложный вопрос о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера. Коновалов в своей классической диссертации указал, что между нитрующим и окисляющим действием азотной кислоты должна существовать близкая связь: по его мнению, азотная кислота сначала нитрует молекулу углеводорода, а затем уже действует окисляющим образом, так что нитросоединения являются при окислении углеводорода азотной кислотой промежуточными продуктами. [35]