Cтраница 1
N-Диметиланилин применяется в качестве ускорителя отверждения полиэфирных смол, проявителя для цветной фотографии и как промежуточный продукт в производстве красителей - фиолетового кристаллического и малахитового зеленого. [1]
N-Диметиланилин ( но не М М 2 6-тетраметиланилин) легко сочетается с солями диазония в нейтральном растворе. [2]
N-диметиланилин, который берут в небольшом избытке. [3]
N-Диметиланилин ( но не К К 2 6-тетраметиланилин) легко сочетается с солями диазония в нейтральном растворе. [4]
N-диметиланилина и выделяют в виде хлор гидрата ( мол. [5]
N-диметиланилина в 0 0025 моль соляной кислоты и при постоянном встряхивании прибавляют этот раствор к охлаждаемому льдом раствору соли диазония. При подщелачивании разбавленным раствором едкого натра выпадает краситель; его отфильтровывают и сушат на пористой пластинке. Перекристаллизовывают из горячей воды. [6]
N-диметиланилина и тетрацианэтилена оставьте на несколько часов и запишите его спектр. [7]
N, N-диметиланилина и я-амино - М М - диметиланилина KjCrjO. [8]
Смешивают 8 г овежеперегнанного N-диметиланилина с 3 г треххлористого фосфора ( молярные отношения 3: 1) и нагревают 1 ч а водяной бане при защите от влаги. К полученному твердому продукту реанции прибавляют теплую воду; при этом в водный раствор переходят дихлордиметиламинофенилфосфин и ди - ( диметиламинофенил) - хлоридфосфин. Смесь фосфшюв переводят IB натриевые соли фосфииистых кислют, добавляя концентрированный раствор едкого натра ( но не едкого кали) до щелочной реакции. Непрореагировавший диметиланилин удаляют отгонкой с водяным паром. По охлаждении раствора в осадок переходит натриевая соль ди - ( диметиламинофенил) - фосфинистой кислоты; в растворе остается матриевая соль диметиламинофеиил-фосфинистой кислоты. Содержимое дистилляциошюй колбы после охлаждения фильтруют и из фильтрата выделяют ( CH3) 2NCeH4 - РО2Н2 в виде натриевой ооли следующим образвм. Фильтрат выпаривают досуха и остаток обрабатывают 96 % - ным этанолом. Из полученного экстракта выделяется натриевая соль в виде хорошо образованных кристаллов. [9]
С), а из N-диметиланилина аналогичным путем получают п-диметиламинобензальдегид. [10]
Йпиримидина хлорокисью фосфора и N N-диметиланилином не приводит к ожидаемому 7-хлорпроизводному, которое является исключительно реакционноспособным соединением и легко гидро-лизуется до 7-оксипроизводного даже при стоянии на влажном воздухе. [11]
Какие мрносульфокислоты могут быть получены при сульфировании N N-диметиланилина, хлорбензола, бензальдег ида. [12]
В указанных реакциях использовались различные амины: N, N-диметиланилин, пиридин, триметиламин, стрихнин, хинолин и др. В зависимости от основности взятого в реакцию амина четвертичные соли могут быть более или менее устойчивы. [13]
Диметиловый эфир гидрохинона, так же как и N N-диметиланилин, легко восстанавливается до 2 5-ди-гидросоединений под действием натрия в жидком аммиаке в присутствии доноров протона. [14]
Растворяют 0 15 г сульфата п-амипо - N, N-диметиланилина в охлажденной смеси, 100 мл концентрированной Н2804и 50 мл дистиллированной воды. [15]