N-диметиланилин
Cтраница 3
В стакан емкостью 250 мл наливают раствор 26 6 г ( 28 мл, 0 22 моля) N, N-диметиланилина в 65 мл диметилформамида. Стакан укрепляют на расстоянии примерно 30 см от основания штатива. В стакане находятся механическая мешалка и термометр. На штативе под стаканом укрепляют железное кольцо так, чтобы температуру реакционной смеси можно было регулировать, поднимая или опуская баню со льдом или с горячей водой. Последний загружают с такой скоростью, чтобы температура держалась при 45 - 50, причем для поддержания температуры в этом интервале иногда приходится время от времени охлаждать смесь в бане со льдом. [31]
Как реагируют с азотистой кислотой: а) - толуидин; б) бензиламин; в) N-метиланилин; г) N, N-диметиланилин. [32]
 |
Спектр ПМР п-толуидина. [33] |
Напишите реакции указанных соединений ссн31 ( 1 моль): а) n - толуидина; б) N-метиланилина; в) N, N-диметиланилина. [34]
Нома, Нисиура, Итиба [1018] определили, что третичные амины по своей активности могут быть расположены в следующий ряд: диметиламино-п-толуидин диметиламино-о-толуидин N, N-диметиланилин диметиламино-о-толуидин. Алифатические третичные амины действуют слабее ароматических. [35]
Высокоактивные ароматические соединения сильно окисляются хлористым нитрилом так, фенол дает следы о - и п-нитрофенола, анизол - следы о-нитрофенола, дифениловый эфир - 7 % 4-нитродифенилового эфира, N-диметиланилин образует смолу, нафталин давя 1-нитронафталин с выходом 26 - 31 % от теории. [36]
Напишите схемы получения из анилина: а) п-бромани-лина; б) / г-нитроанилина; в) сульфаниловой кислоты; г) 2 6-дибро-манилина; д) л-нитрозо - N, N-диметиланилина; е) л-нитро - N, N-диметиланилина; ж) дифениламина. [37]
Определение тиосульфатов в природных водах основано на обесцвечивании раствора метиленового голубого, интенсивность окраски которого измеряют при 670 нм ( чувствительность 0 1 мг / л) или по замедлению образования метиленового голубого из и-амино - N, N-диметиланилина и сульфида. [38]
Напишите схемы получения из анилина: а) п-бромани-лина; б) / г-нитроанилина; в) сульфаниловой кислоты; г) 2 6-дибро-манилина; д) л-нитрозо - N, N-диметиланилина; е) л-нитро - N, N-диметиланилина; ж) дифениламина. [39]
Укажите, какие из приведенных аминов могут дать соли диазония, достаточно устойчивые в холодном водном растворе: а) n - анизидин ( n - метоксианилин); б) N-этиланилин; в) бензиламин; г) N, N-диметиланилин; д) л-нитроанилин. В каких случаях и почему получение солей диазония невозможно. [40]
Опишите простейшие химические пробы, позволяющие качественно различить соединения: а) анилин и нитробензол; б) анилин и бензиламин; в) n - толуидин и N-метиланилин; г) анилин и ацетанилид ( CeH6NHCOCH3); д) N-метиланилин и N, N-диметиланилин. [41]
Расположите соединения в каждой группе в порядке возрастания основности: а) анилин, бензиламин, N, N-димегиланилин; б) анилин, и-хлоранилин, / г-толуидин, n - нитроанилин; г) М - метил-анилин, дифениламин, фенилбензиламин; д) N, N-диметиланилин, метилдифениламин, трифениламин. [42]
Например, при использовании ацетальдегида в качестве предшественника радикалов бензтиазол превращается в 2-ацетилбензтиазол, Такие ароматические соединения, как N. N-диметиланилин, не вступают в эту реакцию. Следовательно, этот новый тип свободнорадикального ацилирования противоположен обычному электрофильному ацили-рованию ароматических соединений. [43]
Третичные амины при взаимодействии с нитрозирующими реагентами образуют нитрозосоединения, причем, нитрозогруппа вступает в ароматическое кольцо в пара - положение к третичной аминогруппе. N-диметиланилин превращается в п-нитрозо - N. N-диметиланилин, солянокислая соль которого оранжевого цвета, а свободное основание интенсивно-зеленое. [44]
Анилин и его производные ( N-метиланилин, N. N-диметиланилин, М Н - диметил-п-толуидин) растворяют бромид алюминия и могут быть использованы для осаждения алюминия. [45]
Страницы: 1 2 3 4