Cтраница 2
Выходы этих формилпроизводных составляют 80 - 84 % для N N-диметиланилина; 78 - 79 % для пиррола и 97 % для индола. [16]
Растворяют 0 15 г сульфата п - амино - К N-диметиланилина в охланденной смеси 100 мл концентрированной серной кислоты и 50 мл дистиллированной воды. [17]
Выходы этих формилпроизводных составляют 80 - 84 % для N, N-диметиланилина; 78 - 79 % для пиррола и 97 % для индола. [18]
Какие моносульфокислоты могут быть получены при сульфировании анилина, N, N-диметиланилина, хлорбензола, бензальдегида. [19]
Получен целый ряд твердых низкоплавких аддуктов двуокиси серы с N, N-диметиланилином и родственными ароматическими аминами. Это рассматривается как доказательство того, что двуокись серы прямо координирована с атомом азота аминогруппы. Аддукт N, N-диметил-о - толу-идина с двуокисью серы намного менее устойчив, чем аддукты мета - или пора-изомеров амина; возможно, что это вызвано стерическим препятствием координации с азотом при замещении метилом орго-положения в молекуле амина. [20]
Применение третичных оснований, таких, как пиридин, хинолин, N N-диметиланилин, в смеси с РВг3, Р13, РС1э, РОС13 несколько уменьшает долю продукта перегруппировки, но не устраняет ее. Таким образом, галогениды и оксигалогениды фосфора не могут быть рекомендованы в качестве региоселективных и тем более региоспецифических реагентов для замещения спиртовой гидроксильной группы. Эти реагенты следует применять только в наиболее простых случаях, где перегруппировка и изомеризация невозможны. [21]
Диметиламиногруппа является весьма сильным донором электронов; по этой причине N, N-диметиланилин легко вступает в реакцию азосочетания в качестве азокомпоненты. Однако элект-ронодонорное влияние этой группы на бензольное ядро проявляется в полной мере только в том случае, когда р-орбитали диметил-аминогруппы параллельны л-орбиталям ароматического ядра. В М Н 2 6 - тет1раметиланилине Диметиламиногруппа из-за пространственных затруднений выведена из плоскости, в которой она может в достаточной степени влиять на связанное с ней бензольное ядро. Последнее поэтому теряет свою активность в реакции азосочетания. [22]
Применение третичных оснований, таких, как пиридин, хино-лин, N, N-диметиланилин, в смеси с РВг3, Р1з, РС15, РОС13 несколько уменьшает долю продукта перегруппировки, но не устраняет ее. Таким образом, галогениды и оксигалогениды фосфора не могут быть рекомендованы в качестве региоселективных и тем более региоспецифических реагентов для замещения спиртовой гидроксильной группы. Эти реагенты следует применять только в наиболее простых случаях, где перегруппировка и изомеризация невозможны. [23]
Бурннк и Нойзер [78] титровали тройную смесь бутилампн - N-метиланилин - N, N-диметиланилин в смеси диэтнленгликоль - нзопропиловый спирт. Первый перегиб па потенциометрической кривой соответствует бутиламину, второй - сумме двух ароматических аминов. После ацетилирования титруется только М 1Ч - дпметиланплин. [24]
Бромхолестерил-4 - С14 - бензоат нагревают в вакууме с 25 мл N, N-диметиланилина при 140 в течение 1 часа. Диметиланилин предварительно перегоняют над металлическим натрием. Смесь встряхивают с эфиром и избытком охлажденной льдом разбавленной соляной кислоты, экстракт промывают тремя порциями холодной соляной кислоты и водой, после чего сушат и упаривают. [25]
При взаимодействии сульфида с п - а м и н o - N N-диметиланилином в солянокислой среде в присутствии РеС13 образуется синее окрашивание. [26]
Приведенные в табл. 2 - 7 относительные константы скоростей реакции бром - N, N-диметиланилинов говорят о преобладающем влиянии резонансного эффекта, уменьшающего протонизацию. Вероятно, в этом положении процесс облегчается первичной координацией металли-рующего агента с неподеленной электронной парой аминного азота. Сравнение с данными для броманизолов, бромфторбензо-лов и дибромбензолов дает возможность предположить, что такая же координация обусловливает ускоряющее действие для ж-броманизола. [27]
Смесь а-циан - С14 - феруловой кислоты, 3 мл циклогексанола и 1 мл N, N-диметиланилина нагревают с обратным холодильником при 170 в течение 2 час. [28]
Анилин является более сильным основанием ( - в 2 раза) по сравнению с N, N-диметиланилином. Каковы причины такого различия. [29]
Такой же элементарный химический состав, как и ксилидины, имеют метилтолуи-дины, аминоэтилбензолы, N-этиланилин, N N-диметиланилин, фенилэтиламины и производные пиридина. [30]