Cтраница 1
Алкого-ляты и феноляты лития присоединяются слишком медленно, чтобы их можно было поместить в этот ряд. Эта последовательность не отражает, конечно, только порядок нуклеофильности, особенно для металлоорганических соединений, поскольку этот ряд зависит также и от различий в степени ассоциации реагентов. [1]
Алкого-ляты н дпарпловые эфиры таллия, как окислители. [2]
Катализаторами служат алкого-ляты, амиды, анилиды, о-толуи-диды щелочных металлов и р-ры щелочных металлов в жидком аммиаке. Сам индол получают из N-формил-о - толуидина в присутствии трет-бутилата калия. N-Замещенные о-толуидиды циклизуются с пло-хими выходами. Наличие иитро-группы в бензольном кольце препятствует образованию индола. [3]
В раствор алкого-лята вносят 1 г кофеинмалонового эфира и нагревают его 1 час на кипящей водяной бане с обратным холодильником. Смесь спирта и угольного эфира отгоняют в вакууме 12 - 15 мм. NaOH 30 минут на кипящей водяной бане, охлаждают и подкисляют. Раствор щелочи титруют в присутствии фенолфталеина, а затем метилоранжа. NaOH, в которой затем титруют карбонат тем же способом. [4]
Из монохлорметилциклопентадиенилмарганецтрикарбонила и алкого-лятов натрия были получены простые эфиры: метокси -, этокси -, пропокси -, бутокси -, аллилокси - и бензилоксиметилциклопентадиенилмарганец-трикарбонил. [5]
Помимо этого, поскольку алкого-лят натрия регенерируется на второй ступени реакции [ см. уравнение ( 2) на стр. [6]
Эффективными конденсирующими агентами являются алкого-ляты натрия, амид натрия и металлический натрий. Выходы, повидимому, сравнительно мало зависят от выбора растворителя. Если конденсация проводится в эфире [117], толуоле, ксилоле [119, 146] или бензоле [140, 149] в присутствии алкоголята или амида натрия, то обычно сложный эфир добавляют к суспензии конденсирующего агента в инертном растворителе при комнатной температуре. Смесь перемешивают до полного растворения алкоголята или амида, а затем для завершения реакции умеренно нагревают ее или оставляют при комнатной температуре. После этого реакционную смесь обычно выливают в сосуд, содержащий смесь льда с кислотой, и экстрагируют продукт реакции органическим растворителем. [7]
Методика, предусматривающая получение калиевого алкого-лята аминоспирта взаимодействием аминоспирта и водного раствора щелочи, лишена указанного недостатка. [8]
Интересно, что в присутствии алкого-лята натрия циклизация не идет и образуются нафтоксиацетали. [9]
Исследованы многочисленные реакции, в которых алкого-ляты генерированы in situ взаимодействием галогенид-иона с эпоксидом. Сходство этих реакций с процессами, проводимыми в условиях межфазного катализа, очевидно, однако детальное обсуждение этой группы реакций выходит за пределы настоящей книги. [10]
Вильямсона - получение простых эфиров из алкого-лятов и галоидных алкилов ( напр. [11]
Большое значение и широкое применение многих алкого-лятов в качестве катализаторов требуют краткого обсуждения роли, которую они играют в механизме реакции. Катализаторы могут часто приводить к результатам, которые кажутся удивительными, если не принять во внимание кислотную, основную или амфотерную природу алкоголятов. [12]
Обычный метод получения основан на взаимодействии алкого-лята натрия со спиртовым раствором соли цинка. [13]
В описываемой работе осуществлена реакция получения алкого-лятов натрия из солей муравьиной кислоты. Эта реакция применена для проведения регенерации алкоголятов, которые являются эффективными катализаторами первой стадии процесса получения метанола из водорода и окиси углерода через промежуточное образование метилформиата. [14]
Для подавления этого процесса обычно применяют [209] алкого-ляты с большим объемом аниона, в частности трет. В наших опытах применение трет. [15]