Cтраница 3
Из литературы [2, 3] известно, что катализатор на основе алкого-лятов титана в сочетании с триалкилалюмшшем способен вести реакцию димеризации этилена. При этом в качестве основного продукта образуется бутен-1 ( 70 - 92 %), побочные - бутен-2, высшие олефины С6 - С2о и полимер - 5 % и более. [31]
В отличие от спиртов, имеющих нейтральный характер и образующих алкого-ляты, устойчивые только в отсутствие воды, тиоспирты образуют соли и со щелочами и с основаниями тяжелых металлов. Эти соли, называемые меркаптидами, в отличие от алкоголятов, не разлагаются водой. [32]
Алкоголяты тетра-алкиламмония, которые получаются при взаимодействии соли с алкого-лятом щелочного металла, часто также претерпевают распад по Гофману. При пиролизе ( в большинстве случаев при температуре 100 - 200) четвертичные аммониевые основания отщепляют третичный амин и дают соответствующие олефины. При этом имеет место гофмановская ориентация ( см. стр. [33]
Как мы уже знаем, дз спиртов и щелочей образуются алкого-ляты, основность которых высока. Такие смеси, обладающие одновременно высокой основностью и хорошей сольватирующей способностью, пригодны для дегазации даже таких ОВ, которые в водных средах очень устойчивы к нуклеофильным атакам. При рассмотрении процессов, происходящих при дегазации различных ОВ этими дегазирующими жидкостями, возникает вопрос о том, как влияет полярность растворителей на скорость нуклеофильного замещения. С возрастанием полярности растворителей возрастает их склонность к образованию водородных связей; если ОВ обладает высокой полярностью, то скорость реакции уменьшается. [34]
Однако отличительная особенность этой полимеризации состоит в том, что образовавшийся алкого-лят железа действует в качестве катализатора координационно-анионной полимеризации. [35]
В предлагаемом синтезе винилирование моноэтаноламина проводится в растворителе в присутствии калиевого алкого-лята моноэтаноламина в качестве катализатора. [36]
При этом выяснилось: 1) что при конденсации в присутствии алкого-лята натрия имеет место метнлкопденсацня, тогда как при применении щелочи: реагирует метилеповая группа, и 2) что парфюмерная промышленность применяет оба образца. [37]
Благодаря полярности связи О - Н они могут отщеплять протон, образуя алкого-лят ( алкоксид) - ионы. Вследствие - - / - эффекта алкильных групп при переходе от первичных к третичным спиртам кислотность падает. Напротив, заместители с - / - эффектом, находящиеся в а-положеиии к гидроксильной группе, повышают ее кислотность. [38]
Выполнено асимметрическое цианэтилирование циклогексанона и 1-метилциклогексанона - 2 под воздействием катализаторов: алкого-лятов и гидроокисей щелочных металлов, нанесенных на кристаллы правого и левого кварца. [39]
Сахара, содержащие свободную карбонильную группу, количественно окисляются реактивом Фелинга, представляющим собой медный алкого-лят сегнетовой соли. При окислении глюкозы образуется одноосновная глюконовая кислота, под действием более сильных окислителей процесс может идти до образования двухосновной сахарной. [40]
В качестве катализатора переэтерификации жиров предложено применять также металлический натрий, который дешевле алкого-лятов натрия, и при его применении образуется меньше отходов и потерь жира. Однако металлический натрий обладает повышенной способностью самовоспламеняться на воздухе, а при контакте с влагой взрывается. Поэтому его использование на заводах не рекомендуется по условиям техники безопасности. [41]
Для возбуждения анионной полимеризации используются катализаторы основного характера: щелочные металлы, амиды, алкого-ляты, металлорганические соединения и другие вещества, являющиеся донорами электронов, а также различные излучения. В зависимости от особенностей катализатора и среды различают несколько вариантов инициирования анионной полимеризации. [42]
Простейший р-дикетон - ацетил-ацетон получается взаимодействием ацетона и этилового эфира уксусной кислоты в присутствии алкого-лята натрия. Элементы алкоголята присоединяются по месту двойной кислородной связи уксусного эфира. [43]
При пропускании этилена в эфирный раствор а-фенилизопропилкалия довольно быстро исчезает красная окраска последнего и выделяется алкого-лят калия. [44]
На первой стадии реакции необходим избыток натриймалонового эфира, так как в противном случае при избытке алкого-лята натрия возможно взаимодействие алкилгалогенида не с двумя, а только с одной молекулой натриймалонового эфира, в результате чего образуется цикл, в котором будет на один атом углерода меньше. [45]