Алкоголиз
Cтраница 1
Алкоголиз сопровождается значительным выделением сероводорода. [1]
Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [2]
Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающий с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, может быть сопоставлен с соответствующими реакциями галогенангидри-дов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реак-ционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохло-риды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалл изовывать из воды. [3]
Алкоголиз сопровождается значительным выделением сероводорода. [4]
Алкоголиз же должен протекать как псевдомономолекулярная реакция вследствие большого избытка спирта. [5]
Алкоголиз схема ( 207) можно использовать не только для синтеза сложных эфиров ( см. разд. Ацидолиз схема ( 208) также иногда используют для расщепления эфиров, например муравьиная кислота [184] или уксусная кислота в сочетании с сильно кислым катализатором могут служить удобными реагентами для расщепления грег-бути-ловых эфиров [185] или таких лабильных эфиров, как акрилаты. [6]
Алкоголиз этого соединения идет медленно и не зависит от стерических особенностей используемых спиртов. Скорость протолиза практически не меняется даже при замене спиртов сильными кислотами, такими как гексановая кислота или метан-сульфокислота. Двух-трехкратное увеличение концентрации кислоты не приводит к возрастанию скорости протолиза, которая сравнима со скоростью восстановления циклогексанона и скоростью гидроборирования таких реакционноспособных алкенов, как цикло-пентен. Скорости всех этих реакций не зависят от концентрации реагента и имеют первый порядок по 9 - ББН. Предполагают, что в отличие от дисиамилборана, 9 - ББН реагирует с субстратами не в виде димера, но исключительно прочный димер сначала диссоциирует, образуя мономер, и эта диссоциация является стадией, определяющей скорость реакции. Изотопный эффект протонолиза подтверждает эту гипотезу. [7]
Алкоголиз применяется для промышленного и лабораторного получения сложных эфиров жирных кислот. [8]
Алкоголиз может быть осуществлен не только при участии метилового или этилового спиртов, но и других одноатомных и многоатомных спиртов. [9]
Алкоголиз с участием глицерина называется глицеролизом и п ротекает при нагревании глицеридов с глицерином в интервале температур 170 - 250 С в присутствии алкоголятов или окислов свинца, цинка и других металлов. [10]
 |
Получение эфиров n - толуолсульфоновой кислоты из n - толуолсульфонилхорида и спиртов. [11] |
Алкоголиз и аминолиз сульфонилхлоридов, протекающие с образованием сложных эфиров и амидов сульфоновых кислот соответственно, аналогичны соответствующим реакциям ацил-галогенидов. Сульфонилхлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны ( почему. Так, в холодной воде еульфонилхлориды разлагаются очень медленно, а некоторые из них можно даже перекристаллизовывать из воды. [12]
Алкоголиз этого соединения идет медленно и не зависит от стерических особенностей используемых спиртов. Скорость протолиза практически не меняется даже при замене спиртов сильными кислотами, такими как гексановая кислота или метан-сульфокислота. Двух-трехкратное увеличение концентрации кислоты не приводит к возрастанию скорости протолиза, которая сравнима со скоростью восстановления циклогексанона и скоростью гидроборирования таких реакционноспособных алкенов, как цикло-пентен. Скорости всех этих реакций не зависят от концентрации реагента и имеют первый порядок по 9 - ББН. Предполагают, что в отличие от дисиамилборана, 9 - ББН реагирует с субстратами не в виде димера, но исключительно прочный димер сначала диссоциирует, образуя мономер, и эта диссоциация является стадией, определяющей скорость реакции. Изотопный эффект протонолиза подтверждает эту гипотезу. [13]
Алкоголиз по Вильямсону ( 1852) представляет собой классический метод получения простых эфиров из алкилгалогени-дов: с этой целью галогенид и соответствующий алкоголят кипятят в нейтральном растворителе. [14]
Алкоголиз может быть осуществлен не только при участии этилового спирта, но и других одноатомных и многоатомных спиртов. Алкоголиз с участием глицерина называется глице-релизом. [15]
Страницы: 1 2 3 4