Алкоголиз

Cтраница 3

Алкоголиз р-кетоэфиров легко осуществляется при температуре паровой бани без катализатора. [31]

Алкоголиз амидов, приводящий обычно к соответствующим эфирам, в случае мочевины может быть использован для получения алкилкарбама-тов. [32]

Алкоголиз трифенилхлорметана метиловым спиртом протекает с большей скоростью, чем алкоголиз бензиловым спиртом в тех же условиях. Если обе реакции протекают по механизму SN 1 ( в его простой первоначальной трактовке), то Следовало ожидать одинаковых скоростей, так как стадия ( а) ионизации трифенилхлорметана с образованием карбониевого иона, определяющая суммарную скорость всего процесса, является общей для обеих реакций. [33]

Алкоголиз диацетата проводят в метаноле или этаноле в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора. [34]

Алкоголиз целлюлозы осуществляется действием растворов минеральных кислот в спиртах. При этом расщепление гликозидной связи сопровождается ацеталированием образующейся свободной гидроксильной группы. [35]

Алкоголиз ангидридов и хлорангидридов кислот благодаря их весьма повышенной карбонильной активности проходит гораздо легче, чем алкоголиз карбоновых кислот или сложных эфиров. Тем не менее и в этом случае кислоты и основания оказывают ускоряющее действие. Их каталитическое влияние особенно заметно в случае некоторых менее реакционноспособных ангидридов. [36]

Алкоголиз ангидридов и хлорангидридов кислот благодаря их сильно повышенной карбонильной активности проходит гораздо легче, чем алкоголиз карбоновых кислот или сложных эфиров. Тем не менее и в этом случае кислоты и основания оказывают ускоряющее действие. Это каталитическое влияние особенно заметно у несколько менее реакционноспособных ангидридов. [37]

Молекулярные перегруппировки в реакциях нуклеофильного. [38]

Алкоголиз галогенидов, сульфатов и сульфонатов для получения простых эфиррв имеет почти столь же общее значение, что и реакция гидролиза. Эта реакция сопровождается теми же побочными реакциями и теми же изменениями в реакционной способности в зависимости от структуры субстрата реакции. В качестве яуклеофилов часто используют алко-голяты, причем родоначальный спирт обычно служит растворителем. [39]

Алкоголиз диалкилбериллиев также протекает весьма бурно. Метиловый и изопропиловый спирты реагируют с диэтилбериллием при - 80 С весьма энергично; реакция с этиловым спиртом протекает более спокойно. [40]

Алкоголиз эфиров гликолей и глицерина одноатомными спиртами также протекает в присутствии небольшого количества углекислого калия в качестве катализатора. [41]

Алкоголиз диацетата гликоля можно также провести, применяя 3 % - ный раствор хлористого водорода в абсолютном этиловом спирте в соотношении 65 г раствора на 60 г гликольацетата. [42]

Алкоголиз циклических ангидридов приводит к моноэфи-рам, что позволяет использовать другую карбоксильную группу. [43]

Алкоголиз кислородсодержащих гетероциклов или раскрытие алкоксипроизводных этих гетерсциклов позволяет получать многие труднодоступные ацетали. В реакции исследованы алкокси-эпоксиды, оксетаны, фураны, дигидрофураны, диоксоланы, пираны и дигидропираны, включающие различные заместители. [44]

Алкоголиз диацетата гликоля можно также провести, применяя 0 % - ный раствор хлористого водорода в абсолютном этиловом спирте в соотношении 65 г раствора на 60 г гликольа-цетата. Можно применять безводный спирт, полученный перегонкой азеотропной смеси с бензолом. [45]

Страницы: 1 2 3 4