N-диметилформамида

Cтраница 1

N-диметилформамида при температуре 31 С ( рис. 3 - 42) указывает на присутствие двух различных типов метальных групп. При этом наблюдаемые пары пиков не являются результатом спин-спинового взаимодействия, что следует из того, что они отделены друг от друга на 10 гц при 60 Мгц и на 5 гц - при 30 Мгц. Сигнал от протонов каждой метильной группы представляет собой дублет, образующийся при взаимодействии ме-тильных протонов с формильным протоном через четыре ковалент-ные связи. [1]

N-диметилформамида нагревают при интенсивном перемешивании в течение 2 ч при 110 С. Образовавшийся в ходе реакции хлорид калия ( бромид калия) отделяют фильтрованием при 50 - 70 С, а растворитель - N. N-диметилформамид - отгоняют под вакуумом. Прибавляют 1 л петролейного эфира ( темп. [2]

При исследовании спектров N, N-диметилформамида в различных алифатических углеводородных растворителях или даже в воде наблюдаются лишь небольшие отличия в химических сдвигах. При использовании констант взаимодействия групп N: - СН3 с формильным протоном для идентификации неэквивалентных метальных групп было установлено, что химический сдвиг группы N - СН3, стоящей в гране-положении к карбонильной группе, изменен сильнее, чем у другой метильной группы. В бензоле пики пересекаются, и пик транс - N - СН3 оказывается в области более сильного поля, чем пик цис-метила. [3]

Ранее было найдено, что из продуктов реакции N, N-диметилформамида [125] с кремнийметаллоорганическими соединениями нельзя выделить какие-либо индивидуальные продукты; но позже было показано, что N, N-дифенилацетамид реагирует, давая дифениламин и различные кремнийсодержащие продукты. В противоположность N, N-дифенилацетамиду N, N-диметилацетамид дает N, М - диметил-а - ( трифенилсилил) этил-амин, a N, N-дифенилбензамид и N, N-диметилбензамид дают соответственно N, М - дифенил-а - ( трифенилсилил) бензиламин и N, М - диметил-а - ( трифенилсилил) бензиламин. Найдено, что если к реакционной смеси, из которой был выделен последний из упомянутых аминов, до гидролиза добавить йодистый метил, то образуется N, М - диметил-а - ( трифенилсилил) - а-метилбензиламин. [4]

Полимеризация проводилась в растворах моноизоцианатов, обычно в N, N-диметилформамиде, с такими катализаторами, как цианид натрия, бензофеноикетилнатрий, нафтилнатрий или металлический натрий. [5]

Реактив применяют в виде 0 03 -ного раствора в безводном N N-диметилформамиде, в количестве 0 25 мл на 5 мл анализируемого раствора. [6]

Полимерные фталоцианины, полученные этими методами, только частично растворимы в N, N-диметилформамиде, причем растворы им еют небольшую вязкость. Эти сильно окрашенные полимеры устойчивы при нагревании до 350 С и медленно разлагаются при температурах выше 400 С. [7]

Полиамидокислоты растворяются в сильно полярных растворителях, поэтому их получают в растворах N, N-диметилформамида, N, N-диме-тилацетамида, N-метилпирролидона, диметилсульфоксида или гексаме-тилфосфамида. [8]

Состав газов, выделяющихся при электролизе N, N-диметилформамида ( ДМФ. [9]

Для иллюстрации в табл. 42 приведен состав газов, выделяющихся при электролизе чистого N, N-диметилформамида и его сернокислых растворов в бездиафрагменном электролизере. [10]

Раствор, состоящий из 78 частей трихлортрифторэтана, 17 07 частей метанола, 3 06 частей N, N-диметилформамида, 1 38 частей воды и 0 49 частей ортофосфорной кислоты, был испытан на воспламеняемость. [11]

Для непосредственного введения альдегидной группы в ароматические соединения предложен видоизмененный способ, заключающийся в применении хлорокиси фосфора и М - метилформ-амида или N-диметилформамида. Этот способ, названный реакцией Вильсмейера6, распространяется только на активированные соединения. [12]

Обрабатывая полиамидокислоты газообразным аммиаком при повышенных температурах ( 50 и 100 С), также получают вещества, не растворимые в воде, N, N-диметилформамиде и водной щелочи. [13]

Согласно опубликованным данным, эти полиамиды имеют температуру плавления выше 400 С и, как правило, растворимы в ди-алкиламидных растворителях, например N, N-диметилацетамиде и N, N-диметилформамиде. Имеются также данные о синтезе сополиамидов на основе мономеров типа АВ с ароматическими диаминами и дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот. Свойства этих сополиамидов аналогичны свойствам указанных полиамидов. [14]

В производстве полиимидных пленок на первой стадии получают 10 - 20 % - ный раствор полиамидокислоты, медленно добавляя при комнатной температуре пиромеллитовый диангидрид к раствору 4 4-ди-аминодифенилоксида в N, N-диметилформамиде. [15]

Страницы: 1 2 3