N-диметилформамида - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

N-диметилформамида

Cтраница 3


Проблема особенностей полярографического поведения органических соединений в смешанных водно-органических и неводных средах возникла одновременно с возникновением полярографии органических веществ. Ограниченная растворимость в воде подавляющего большинства органических соединений, не позволяющая достичь даже полярографических концентраций, вызвала необходимость поисков новых сред с высокой растворяющей способностью и обладающих к тому же достаточной электропроводностью. В ряде работ обзорного характера [1-9, 13, 14] освещены основные достижения в решении рассматриваемой проблемы. Уже давно в качестве сред для полярографирования были испытаны смеси воды со спиртами, гликолями, диоксаном, уксусной кислотой, смесь метанола с бензолом, а также неводные среды - этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, глицерин, эти-ленгликоль и др. Новые возможности для полярографического изучения органических веществ открыло применение высокополярных апротонных растворителей - N, N-диметилформамида, аце-тонитрила и диметилсульфоксида, уже прочно вошедших в практику электрохимических исследований.  [31]

Энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружающей средой, как показывает формула (11.38), в основном определяется величиной дипольного момента ц и статической диэлектрической проницаемостью KS. В не очень плотных парах es мало отличается от единицы, поэтому Ец мала, хотя и сравнима по величине с энергией дипольного и лондоновского межмолекулярных взаимодействий. В жидкостях, если ss 1, энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружением может быть довольно большой. Подставляя эти значения в уравнение (11.38), получим ЕК - 19 4 кДж / моль. Это одна из причин того, что температура кипения N, N-диметилформамида равна 153 С, т.е. на 117 превышает температуру кипения пентана. Следовательно, реактивное взаимодействие в пентане очень слабое. Потенциальная энергия жидкого пентана мала, его летучесть значительно выше, чем летучесть N N-диметилформамида.  [32]

В неводных растворах пары серебро - серебро ( I) и ртуть - ртуть ( I) часто дают неудовлетворительные результаты. Пара Hg2Cl2 - Hg не может быть использована в ацетонитриле, в N. N-диметилформамиде или диметилсульфоксиде, так как в этих растворителях Hg2Cl2 диспропорционирует. Эта пара пригодна для работы в низших спиртах, в муравьиной и уксусной кислотах. С парой AgCl - Ag нельзя работать в ацетонитриле, диметилсульфоксиде или N-метилацетамиде, так как серебро образует галоидные комплексы, которые заметно растворимы в этих растворителях. Это препятствие можно обойти, если обеспечить постоянную концентрацию комплекса серебра, однако при этом утрачивается преимущество, которое дает твердый электрод. Пара серебро - серебро ( I) с растворимой солью, например AgClCU или AgNOs, находящейся в относительно большой постоянной концентрации, часто используется при работе с ацетонитрилом, диметил-сульфоксидом, 1 2-диметоксиэтаном, гексаметилфосфорамидом, пиридином, тетрагидрофураном, метанолом, этанолом, глицерином, диметилсульфоном и нитрометаном. N-диметилформамиде эта пара не дает хороших результатов, так как серебро ( I) восстанавливается растворителем.  [33]



Страницы:      1    2    3