Cтраница 1
Избирательное действие катализаторов проявляется и под влиянием такого фактора, как изменение объемной скорости. [1]
Теория избирательного действия катализаторов еще не изучена в должной мере. Можно лишь предполагать, что оно зависит в какой-то мере от соответствия между расстояниями атомов в молекуле и активными центрами на поверхности катализатора. [2]
Причины избирательного действия катализаторов в каждом частном случае могут быть различными. На ранней стадии развития теории катализа наиболее общим было объяснение, даваемое на основе свойств промежуточных соединений, которые образуются при контакте исходных веществ с катализатором. В настоящее время эти предположения часто детализируются на основании адсорбционных свойств катализатора и его строения. [3]
Примером избирательного действия катализатора является процесс окисления аммиака в производстве азотной кислоты. [4]
Теория избирательного действия катализаторов еще не изучена в должной мере. Можно лишь предполагать, что оно зависит в какой-то мере от соответствия между расстояниями атомов в молекуле и активными центрами на поверхности катализатора. [5]
Причины избирательного действия катализаторов в каждом частном случае могут быть различными. [6]
Примером избирательного действия катализатора является процесс окисления аммиака в производстве азотной кислоты. [7]
Ярким примером избирательного действия катализаторов является реакция между окисью углерода и водородом. Эти два газа в зависимости от природы применяемого катализатора и условий работы могут давать целую гамму всевозможных соединений. [8]
Яркими примерами избирательного действия катализаторов являются процессы окисления этилена и гидратации ацетилена. [9]
Возможно, что избирательное действие катализаторов находится в зависимости от соответствия между расстоянием атомов в молекуле и активными центрами на поверхности катализатора. [10]
Решающее значение в избирательном действии катализатора имеет селективность, обусловленная геометрическим соответствием между размером входных колец из кислородных атомов тетраэдров АС и Si - цеолита с размерами молекул углеводородов исходного сырья и получаемыми продуктами реакции. Это открывает широкую перспективу развития и применения класса новых СВК-цеолитов. [11]
Состав конечных продуктов определяется избирательным действием катализатора, которое заключается в предпочтительном ускорении лишь одной из реакций окисления. [12]
Например, из этилового спирта путем избирательного действия катализатора в процессе химического превращения может быть получен один из следующих продуктов: ацетальдегид, этилен, дивинил. [13]
Во всех кратко отмеченных примерах чрезвычайно наглядно выявляется избирательное действие катализаторов. Интересна специфичность действия катализаторов в реакции Канниццаро, именно гидроокиси свинца на примере превращений оксиизомасляного альдегида в щелочной среде в присутствии и отсутствии гидроокиси свинца. Следует отметить в связи с этим и тот наблюденный нами факт ( Данилов и Казими-рова), что при прибавлении к щелочи сульфита натрия можно полностью устранить реакцию Канниццаро. Видимо, бисульфитов соединение бен-зальдегида препятствует прохождению реакции Канниццаро, что интересно в связи с известной ролью сернистой щелочи в прохождении спиртового брожения ( синтез глицерина), где большую роль играют гидролитические процессы, в частности реакция Канниццаро. [14]
Рассмотрение стереонаправленного действия моделей ферментов-неорганических и органических катализаторов-следует начать с избирательного действия катализаторов на оптически-активные соединения, а затем на оптические антиподы в рацемате. [15]