Дегидрирующее действие
Cтраница 2
Амины чувствительны к действию сильных окислителей, например перманганата калия, обладающего дегидрирующим действием и приводящего в случае первичных аминов к альди-минам. [16]
Так, в присутствии катализатора окись хрома-окись алюминия геп-тиловый спирт в результате сочетания дегидратирующего и дегидрирующего действия контакта превращается в толуол. [17]
Хлорное железо ( а также и другие слабые окислители) обладают по отношению к некоторым фенолам дегидрирующим действием. Так, из а-нафтола получается 4 4 -диокси - 1 1 -динафтил, соответствующий формуле I. Из ( 3-нафтола образуется аналогичным образом 2 2 -диокси - 1 Г - динафтил ( А. [18]
Хлорное железо ( а также и другие слабые окислители) обладают по отношению к некоторым фенолам дегидрирующим действием. Так, из а-нафтола получается 4 4 -диокси - 1 1 -динафтил, соответствующий формуле I. Из ( 3-нафтола образуется аналогичным образом 2 2 -диокси - 1 1 -динафтил ( А. [19]
С над диух-комиоиептным катализатором57, состоящим из металла, который может проявлять как гидрирующее, гак и дегидрирующее действие, и окисла ( или соли) с дегидратирующими свойствами. Аналогичные методики приведены в других патентах6 № с указанием в качестве дегидрирующих ( и гидрирующих) компонентов Си, К1, А, Со, Ге, конденсирующих агентов КХО. [20]
Таким образом, С. В. Лебедевым обнаружено не только крекирующее, полимеризующее и деполимеризующее, но и гидрирующее и дегидрирующее действие алюмосиликатов на алкены. [21]
Неосуществимым оказалось и предложение получать жирные кислоты из продуктов галоидирования углеводородов путем воздействия расплавленными щелочами [223], так как вследствие дегидрирующего действия щелочей образование жирных кислот через спирты возможно лишь из первичных хлористых алкилов. [22]
Присутствие ароматических углеводородов в дестиллатах, полученных при крекировании нефти с хлористым алюминием, связано с цикли-зирующим, крекирующим и дегидрирующим действием катализатора. [23]
 |
Зависимость между активностью катализатора и количеством и природой добавок ( по Гроссе, Моррелто и Мэттоксу. [24] |
Авторы указывают, что еще более активными катализаторами являются смешанные катализаторы, содержащие 2 - 3 или даже большее число окислов металлов, обладающих дегидрирующим действием и отложенных на носителе. Зависимость между активностью и количеством и природой различных добавок очень сложная. Отношение общего числа молей дегидрирующих окислов к 100 молям окиси алюминия было во всех этих опытах постоянным. [25]
Применение метода дифференциальной термопары, разработанного В. В. Патрикеевым и автором [319, 320] при исследовании катализа спиртов окислами титана, иттрия и др. в работах А. А. Толстопятовой, автора и И. Р. Коненко [321-326], показало, что эти окислы, сначала оказывающие дегидрирующее действие, вскоре покрываются углистыми отложениями и проявляют дегидратирующее действие. Окись хрома и окись цинка не показывают такого эффекта. Последний необходимо учитывать при катализе окислами. Автор, О. К. Богданова и А. П. Щеглова [107] нашли, что хромовый катализатор дегидрогенизации бутилена долго не снижает своей активности, несмотря на образование угля. Поскольку на окислах образуются не дендриты, а смолистые пленки, то отсюда был сделан вывод, что молекулы продуктов разложения мигрируют по поверхности, освобождая активные центры и накапливаясь на неактивных участках. [26]
 |
Свойства природного железоокисного катализатора. [27] |
Таким образгч, можнс предполокить, что основные элементы углеродных отложений окисляются Е следующем порядке - Н, С, 5 ( рис. I), чтс и обуславливает практическое отсутствие водорода и увеличенное ( по сравнению с а адшщонными катализаторами) отношение 5 / С, С другой стороны, отсутствие водорода объясняется тзюхе дегидрирующим действием келезоокисного катализатора. Увеличение содержание водорода в образце с временем пребывания 105 г-н объясняется образованием обычга углеродных отложений, характеризующихся достаточно высоким содержанием водорода ( до 5) и свидетельствует 0 экранировании катализатора углеродными отлокенияии. [28]
Для характеристики величины отложений тяжелых металлов на катализаторе за рубежом до последнего времени использовалась величина суммы ( HI V) в мг / кг или никелевый эквивалент ( Нса) равный Hi - Х - или HI - Х -, либо 4HL V ( все в мг / кг), рассчитанные в предположении, что дегидрирующее действие ванадия в 4 - 5раз ниже чем никеля. [29]
Впервые замещенные тиабицикланы получены Вейткампом [92] в 1959 г. и получены случайно. Изучая дегидрирующее действие элементарной серы на ненасыщенные терпены с целью их ароматизации, Вейткамп заметил, что при этом происходит также и осер-нение терпенов. Образуются, главным образом, полисульфиды и немного летучих серусодержащих продуктов. Летучие сульфиды, образующиеся при нагревании лимонена с серой при 170 С, были разогнаны в вакууме и проанализированы с помощью газо-жид-костной хроматографии. [30]
Страницы: 1 2 3 4