Алкоголят - металл
Cтраница 1
Алкоголяты металлов, имеющие стабилизирующую анионгруппу у р-углеродного атома, подвергаются реакции расщепления, при которой доноры протонов в растворителе служат в качестве электрофилов. Легкость расщепления зависит от природы заместителя, связанного с атомом углерода, у которого протекает замещение. Такие группы, как карбонил, нитро, циано и сульфо, являющиеся хорошими акцепторами электронов, очень сильно облегчают процесс расщепления. Если активирующей группой служит арил, необходимы более жесткие условия в отношении температуры и силы основания. [1]
Алкоголяты металлов обычно представляют собой основания, достаточно сильные для того, чтобы их можно было применять при алкилировании малоновых и циануксусных эфиров, нитрилов малоновой кислоты и некоторых мононитрилов. [2]
Алкоголяты металлов обычно представляют собой основания, достаточно сильные для того, чтобы их можно было применять при алкилировании малоновых и циапуксуспых эфирпв, нитрилов малоновой кислоты и некоторых мононитрилов. Применяемые обычно алкоголяты металлов можно расположить по возрастающей основности в следующий ряд [34-37]: CH3ONa CHaCHi0Na ( CH. [3]
Алкоголяты металлов, имеющие стабилизирующую анионгруппу у ( - углеродного атома, подвергаются реакции расщепления, при которой доноры протонов в растворителе служат в качестве электрофилов. Легкость расщепления зависит от природы заместителя, связанного с атомом углерода, у которого протекает замещение. Такие группы, как карбонил, нитро, циано и сульфо, являющиеся хорошими акцепторами электронов, очень сильно облегчают процесс расщепления. Если активирующей группой служит арил, необходимы более жесткие условия в отношении температуры и силы основания. [4]
Щелочи и алкоголяты металлов размыкают пиридофурокса; новую систему так, что иитрогруппа оказывается рядом с пиридиновые. [5]
 |
Периодическая таблица с указанием элементов, предложенных в качестве. [6] |
Описано применение алкоголятов металлов I-III групп, органических перекисей и гидроперекисей в качестве активных добавок к обычным циглеровским катализаторам. Эти добавки повышают молекулярный вес полимеров. [7]
Ввиду того что алкоголяты металлов претерпевают быстропротекающие реакции обмена водорода и металла, в качестве источника водорода можно использовать спирт в присутствии лишь каталитического количества алко-голята алюминия. Наиболее часто применяют изопропиловьга спирт и изо-пропилат алюминия. Реакции можно довести до высокой стецени превращения, непрерывно удаляя ацетон посредством перегонки. [8]
Ввиду того что алкоголяты металлов претерпевают быстропротекающие реакции обмена водорода и металла, в качестве источника водорода можно использовать спирт в присутствии лишь каталитического количества алко-голята алюминия. Наиболее часто применяют изопропиловый спирт и изо-пропилат алюминия. Реакции можно довести до высокой степени превращения, непрерывно удаляя ацетон посредством перегонки. [9]
Органогалогениды [294], алкоголяты металлов I-III групп [295] и органические перекиси и гидроперекиси [296] наряду с упомянутыми ранее карбидами, ацетиленидами и фосфинами могут служить в качестве эффективных добавок к обычным циглеровским катализаторам. Эти добавки позволяют проводить полимеризацию в более мягких условиях и повышают молекулярный вес образующихся полиолефинов. [10]
Органогалогениды [294], алкоголяты металлов I-III групп [295] и органические перекиси и гидроперекиси [296] наряду с упомянутыми ранее карбидами, ацетиленидами и фосфинами могут служить в качестве эффективных добавок к обычным циглеровским катализаторам. Эти добавки позволяют проводить полимеризацию в более мягких условршх и повышают молекулярный вес образующихся полиолефинов. [11]
О молекулярном состоянии алкоголятов металлов в газовой фазе и конденсированном состоянии / / Коорд. [12]
Очень эффективными реагентами являются алкоголяты металлов, особенно метилат и этилат натрия, получающиеся растворением металлического натрия в соответствующем спирте; их вводят в реакцию с омыляемыми соединениями в отсутствие влаги. [13]
Получение простых эфиров посредством реакции алкоголятов металлов с алкилгалогенидами, сульфатами или сульфонатами известно под названием синтеза Вилъямсона. [14]
Получение простых эфиров посредством реакции алкоголятов металлов с алкилгалогенидами, сульфатами или сульфонатами известно под названием синтеза Вильямсона. [15]
Страницы: 1 2 3 4